Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05618353Toboroz4. fázis

The Peri-OPerative COlchicine to Reduce Negative Events (POPCORN) Trial

Impact of Colchicine on Peri-Operative Major Adverse Cardiovascular Events in Patients With Prior Coronary Revascularization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Heart disease remains the leading cause of death in Veterans. Inflammation in the arteries of the heart may increase the risk of cardiac death. Patients with heart disease undergoing major surgery are at increased risk of complications after surgery, including heart attack, stroke, and death. The proposed research seeks to better understand the role of inflammation in the damage to the heart and blood vessels after major surgery. This research also seeks to identify the potential beneficial role of a safe medication, colchicine, which has direct effects on inflammatory cells and has been used in the treatment of inflammatory diseases for more than 2000 years, on reducing the rate of complications after surgery. With its quick onset of action and excellent safety profile, colchicine may have the potential to reduce risk of heart injury, stroke, or death after major surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
700 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 3.
Kezdés
2023. aug. 21.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 31.
Fő szponzor
VA Office of Research and Development
NCT-szám
NCT05618353

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 700
  • 2023. aug. 21. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Undergoing immunosuppressive or immunostimulatory chemo or biologic therapy
  • Patients on strong CYP3A4 and/or P-glycoprotein inhibitors (e.g., ritonavir, clarithromycin, diltiazem, verapamil) at baseline will also be excluded due to potential drug interactions
    • However, if one of these medications are started during the post-operative study period, dose adjustments will be made per drug package insert
    • Participants will also be instructed not to drink grapefruit juice while on study drug

Más betegség

  • Colchicine use within one month or history of colchicine intolerance
  • Inflammatory bowel disease with history of diarrhea as presentation or chronic diarrhea
  • Pre-existent progressive neuromuscular disease
    • amyotrophic lateral sclerosis
    • hereditary muscular disorders
    • myositis
    • necrotizing myopathy
    • myasthenia gravis
    • lambert-eaton syndrome
  • History of cirrhosis, chronic active hepatitis or severe hepatic disease
  • History of myelodysplasia with current evidence of cytopenia
  • Any significant condition or situation that may put the participant at higher risk, confound the study results, or interfere with adherence to study procedures

Laborértékek

  • Active infection defined as fever >100.4oF or antibiotic use with white blood cell count greater than the upper limit of normal or lower than the lower limit of normal within 24 hours of randomization (major confounder with increased inflammatory markers)
  • Pregnant (as confirmed by urine or serum test), nursing, or planning to become pregnant during study participation

Egyéb

  • Glomerular filtration rate <30mL/minute or on dialysis
  • Participating in a competing study or unable to consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women with
  • Prior coronary revascularization (via PCI or coronary artery bypass graft surgery) or high coronary atherosclerotic burden (>70% let main disease or >80% disease in the proximal or mid LAD, prox Cx, or prox or mid RCA on coronary angiography), AND
  • Referred for intermediate- or high-risk surgery (general abdominal or intraperitoneal surgery, neurosurgery, suprainguinal surgery, peripheral vascular surgery, thoracic surgery).
  • If planned for only a laparoscopic or endovascular approach (this includes a minimally invasive hybrid approach such as transcarotid artery revascularization), at least one component of the Revised Cardiac Risk Index score (history of myocardial infarction, history of congestive heart failure, history of transient ischemic attack or stroke, pre-operative use of insulin, pre-operative creatinine >2 mg/dL) should be present.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Birmingham VA Medical Center, Birmingham, ALBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
VA Western New York Healthcare System, Buffalo, NYBuffaloEgyesült ÁllamokToboroz
Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OHClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TXDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Durham VA Medical Center, Durham, NCDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FLGainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TXHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CALong BeachEgyesült ÁllamokToboroz
VA NY Harbor Healthcare System, New York, NYNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.