Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05619497Befejeződött

The OPENS Trial: Offering Women PrEP (Aim 2)

Offering Women PrEP With Education and Shared Decision-making (Aim 2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To address the significant barriers to pre-exposure prophylaxis (PrEP) implementation for cisgender women and address racial inequities in HIV prevention in the United States (US), a novel approach that accounts for multilevel influences is necessary. This study is the second part (Aim 2) of a multi-component project and involves a patient- and clinic-level intervention in a public health reproductive health clinic and an STI clinic in Duval County Florida, where most patients are women of color. The area has one of the highest HIV incidence rates among women in the US. The investigators developed 1) a tablet-based decision support tool (DST) that helps users learn about HIV vulnerabilities and HIV prevention strategies to inform how they consider options for reducing their likelihood of acquiring HIV, and 2) clinic-wide trainings regarding shared decision making and trauma informed care. In Aim 1 (previously completed), participants were randomized to viewing an HIV prevention DST in a clinic that had not received clinic-wide trainings. In Aim 2 (the present study), there will be two phases. In the first phase, participants will receive care at the clinics following training; the DST will not be used. In the second phase, in addition to being seen at a clinic-site that has experienced the training, participants will use the DST before their visit. Participants will be surveyed about experiences with HIV prevention counseling, intentions about using HIV prevention, and DST use (among those in the active arm in the second phase). A subset of participants, individuals who self-identify as Black or Latinx, will also complete a post-clinic visit interview. The investigators will assess whether participants initiated an HIV prevention method three months following their initial visit. The main outcomes will include a quantitative and qualitative assessment of PrEP or other HIV prevention use, decisional certainty, and satisfaction with information about HIV prevention options.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
141 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 3.
Kezdés
2022. dec. 2.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 8.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT05619497

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 141
  • 2022. dec. 2. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently using PrEP

Egyéb

  • Unable to consent
  • Those who were assigned male at birth and self-identify as a man
  • Unwilling to be contacted in 3 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Self-identify as a woman (regardless of pregnancy status)
  • Age 18 years - 45 years
  • Not known to be living with HIV (based on self-report)
  • English speaking
  • Interested in participating in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Florida Department of Health, Duval CountyJacksonvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.