NCT05621772Befejeződött
Meridian Activation Remedy System for Parkinson's Disease
MARS-PD: Meridian Activation Remedy System for Parkinson's Disease - A Single-center, Rater-blinded, Parallel Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this study, the investigators aim to evaluate the clinical efficacy and cost-effectiveness of MARS-PD. Conventional, usual care will be used as the comparator because this trial aims to assess the add-on effect of MARS-PD. The investigators hypothesize that the complex therapy will relieve motor and nonmotor symptoms, improve gait performance, and enhance neuroplasticity in PD patients, and will be safe and cost-effective.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 88 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 4.
- Kezdés
- 2022. ápr. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 3.
- Fő szponzor
- Korea Health Industry Development Institute
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT05621772
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 88
- 2022. ápr. 8. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- If there has been a change in the dosage of antiparkinsonian drugs (e.g., L-dopa, COMT (catechol-O-methyltransferase) inhibitor, Dopamine agonist, MAO-B (monoamine oxidase B) inhibitor, etc.) according to a doctor's prescription within the last 4 weeks prior to enrollment
- Patients who are receiving manual therapy, exercise therapy, or rehabilitation therapy for Parkinson's disease according to a doctor's prescription within the last 4 weeks prior to enrollment, or are planning to receive such therapy within the study period
Laborértékek
- Clinically unstable patients (e.g., elevated aspartate transaminase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) more than three-fold the upper limit of normal in the research institute's laboratory, heart failure, respiratory failure, etc.)
Egyéb
- Patients who are planning to undergo deep brain stimulation within the study period
- Pregnant or lactating women
- Patients with MMSE-K (Mini-Mental State Exam) score of 18 or less
- Patients who are not suitable for participation in this clinical study according to the judgment of the researcher
Kiket keres a vizsgálat
- 45 to 75 years of age
- Patients with PD, diagnosed according to the United Kingdom Parkinson's Diseases Society Brain Bank Criteria
- Hoehn and Yahr scale stage I to III
- Patients who have voluntarily decided to participate in the clinical study and signed the informed consent form
Életkor a regiszterben: 45 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Clinical Trial Center, Daejeon Korean Medicine Hospital of Daejeon University | Daejeon | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Visual self-reporting for symptom communication in Parkinson's disease.Technol Health Care · 2026 · PMID 41641966
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.