NCT05621902Toborzás még nem indult
Web-based Symptom Monitoring and Survival in Advanced Stage Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to investigate if weekly symptom monitoring of patients with advanced lung cancer is associated with better survival and improved quality of life compared to standard follow-up. Each week, participants in the intervention group will be asked to respond to an electronic weekly questionnaire covering 11 items related to current health status.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 398 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 4.
- Kezdés
- 2022. nov. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 30.
- Fő szponzor
- Mats Lambe
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05621902
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 398
- 2022. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Treatment or disease which, according to the investigator, can affect treatment or study results
Egyéb
- Symptomatic brain metastases
- Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy
- Persons under guardianship or deprived of liberty
- Mental inability, reluctance or language difficulties that result in difficulty understanding the meaning of study participation
- Ongoing participation in another interventional clinical study
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically or cytology proven non-small cell lung cancer (NSCLC)
- NSCLC stage III or IV
- ≥ 18 years
- ECOG performance status 0- 2
- Eligible patients should have initiated first-line treatment for advanced or metastatic disease with chemotherapy and/or immunotherapy, radiochemotherapy or targeted treatment
- Patients are eligible for inclusion if they have responded to first-line treatment with stable disease, or better, at the first radiological evaluation performed up to six months after start of treatment
- Stable disease, or better, on radiological assessment within 28 days of enrolment (CT scan or FDG-PET/CT. Cerebral MRI if known brain metastasis)
- Initial web-based application score of ≤ 6
- Basic computer literacy
- Bank-ID (electronic identification system) and access to "1177 Vårdguiden"
- The subject has given written consent to participate in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.