Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05622539Befejeződött

Validate: Trustworthy AI to Improve Acute Stroke Outcomes

Validation of a Trustworthy AI-based Clinical Decision Support System for Improving Patient Outcome in Acute Stroke Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Artificial intelligence (AI)-powered prognostic tools and clinical decision support systems can predict the outcome of certain diseases based on a multitude of patient data at high speed, facilitating decisions by healthcare professionals. In acute ischemic stroke, the overall treatment effect and population-wide outcome benefit of treatments such as IV thrombolysis and mechanical thrombectomy are well established. However, in individual patients it is difficult to predict the prognosis in the acute phase of stroke: some patients are candidates for these treatments, but may have poor clinical outcomes (no improvement of stroke or even worsening) Our aim in this study is to validate an artificial intelligence (AI)-based prognostic tool to provide accurate real-time outcome prediction in patients with acute ischemic stroke. During the study, all patients admitted to the emergency room with an acute ischemic stroke will receive the usual treatment for acute stroke in accordance with the stroke neurologists in charge. A "shadow" clinical researcher, without interaction with treating physicians, will collect the data required by the AI model in vivo. These data will be obtained by filling in clinical data through an App on a hospital mobile/tablet, and by a connection with your electronic medical record. The AI models will estimate the outcome of the acute stroke patient, and this prediction will be compared with the real outcome of the patient after 3 months of follow-up.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
289 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 29.
Kezdés
2024. júl. 31.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 28.
Fő szponzor
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
NCT-szám
NCT05622539

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 289
  • 2024. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
  • 3 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Neuroimaging (CT/MRI) with signs of acute intracranial haemorrhage
  • Serious, advanced, or terminal illness with anticipated life expectancy of less than 3 months

Egyéb

  • Unlikely to be available for 90-day follow-up (e.g., no fixed home address, no telephone, etc.)

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is 18 years of age or older, or of legal age to give informed consent per state or national law
  • Informed consent for the use of data, obtained from patient or his or her legally designated representative (if locally required)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universität HeidelbergHeidelbergNémetországIsmeretlen állapot
Hospital Vall d'Hebron - VHIRBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hadassah medical CenterJerusalemIzraelIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.