Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05624931Toboroz

Reducing Psychological Barriers to PrEP Persistence Among Pregnant and Postpartum Women in Cape Town, South Africa

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pregnant women in South Africa (SA) are at high risk of HIV acquisition. Pre-exposure prophylaxis (PrEP) use during pregnancy is both safe and effective in preventing HIV. However, posttraumatic stress (associated with intimate partner violence and/or other traumas) and depression negatively impact PrEP adherence among women in SA. Addressing posttraumatic stress and depression will likely improve PrEP adherence and persistence (i.e., sustained PrEP adherence over time) during pregnancy and breastfeeding, which are periods of dramatically increased HIV risk. The overarching goal of this proposal is to develop and test the feasibility and acceptability of a cognitive behavioral intervention that targets common underlying factors of posttraumatic stress and depression to improve PrEP adherence and persistence during pregnancy and the postpartum transition. The specific aims of the project are to (1) explore the mechanisms by which posttraumatic stress and depression impact PrEP adherence and persistence during pregnancy via qualitative interviews; (2) develop a brief PrEP adherence and persistence intervention (~4 sessions) that reduces the negative impact of psychological mechanisms common to posttraumatic stress and depression on PrEP use, and builds behavioral skills to improve self-care; and (3) evaluate the feasibility, acceptability, and signals of preliminary efficacy of the intervention, which will be integrated into antenatal care, in a pilot randomized controlled trial. All data will be collected in the Midwife Obstetrics Unit (MOU) in Gugulethu, a peri-urban settlement and former township community outside of Cape Town, SA.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 31.
Kezdés
2025. ápr. 17.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 28.
Fő szponzor
Boston University Charles River Campus
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT05624931

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2025. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • There are no exclusion criteria with respect to parity or gravidity.
    • Participants who are unable to provide informed consent or assent in English or Xhosa
    • Have a significant psychiatric illness (e.g., active psychotic disorder or untreated bipolar disorder) that could interfere with participation will be excluded. Positive symptoms of active psychosis or mania will be assessed by the research assistants. They will be trained to identify delusions, hallucinations, disorganized or pressured speech, flight of ideas, and grandiosity as they speak to potential participants.
    • Potential participants will also be asked if they have any health conditions that make it difficult for them to travel to the clinic.

Kiket keres a vizsgálat

  • For participants across all three aims are:
    • Female sex
    • Aged 15+
    • Pregnant and presenting antenatal care at the Gugulethu MOU
    • HIV-negative
    • Recent PrEP initiation (<1 month ago) or PrEP adherence challenges, either documented (>2 weeks late to pick up PrEP refill) or self-reported
    • Moderate to severe symptoms of posttraumatic stress and/or depression (defined as a score of ≥31 on PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) and/or a score of ≥13 on the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS). Cutoff scores may be adjusted by 3-5 points to facilitate recruitment.

Életkor a regiszterben: 15 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Boston UniversityBostonEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Gugulethu Midwife Obstetric Unit (MOU)Cape TownDél-afrikai KöztársaságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.