Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05625217Befejeződött

Total-Body FDG PET for Radiotherapy Response Assessment in Head and Neck Cancer

Characterizing Dynamics of FDG Uptake With Total-Body PET for Response Assessment in Radiotherapy for Head and Neck Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall goal of this research study is to understand how 18F-fluorodeoxyglucose (FDG), a radioactive sugar behaves in head and neck cancer (HNC) and inflammation immediately following injection and at many hours post-injection, with the world's first total-body positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) scanner (EXPLORER).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 7.
Kezdés
2023. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 20.
Fő szponzor
University of California, Davis
NCT-szám
NCT05625217

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 7
  • 2023. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior RT for any malignancy leading to overlap with planned RT fields.
  • Prior chemotherapy for any malignancy.
  • Subjects who have had a research study involving radiation within one year of enrolling in this study
  • Subjects who are pregnant (subjects 18 to 60 years old who are able to become pregnant unless documented hysterectomy or bilateral ovarian removal is available will be tested prior to injection of imaging agent - positive test will exclude from participating in the study)

Más betegség

  • Any significant medical condition that in the opinion of the investigator would prevent the subject from participating and/or adhering to study related procedures or interfere with subject safety (e.g., poorly controlled diabetes).

Életkor

  • Children (<18 years of age).

Egyéb

  • Subjects suffering from severe claustrophobia.
  • Subjects who are breastfeeding
  • Prisoners.
  • Body weight more than 240 kg (529 pounds)
    • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Stage II-IVa (American Joint Committee on Cancer, 8th edition) OC who are planned for RT (≥60 Gy) as per routine clinical standard.
  • Patient must be ≥18 years of age.
  • Willing and able to lay motionless in a supine position for up to 60 minutes
  • Patient must be able to provide study specific informed consent prior to study entry.
  • Patient must be able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements (including prolonged fasting).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UC Davis EXPLORER Molecular Imaging CenterSacramentoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.