Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05625438Toboroz

Telerehabilitation Early After Stroke

Bedside Telerehabilitation Early After Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to assess the safety and feasibility of providing extra doses of rehabilitation therapy for persons with a recent stroke. The therapy treatment targets to improve arm function by introducing telerehabilitation to the bedside of participants during the inpatient rehab admission period. Participants will use a newly developed functional training system (HandyMotion) to access therapy treatment program directly from their hospital room. HandyMotion is a sensor-based training system that can connect to the TV set in the hospital room, enabling patients to access their therapy training program to practice rehab-oriented games and exercises ad libitum, at any time of the day.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 1.
Kezdés
2022. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
TRCare, Inc.
NCT-szám
NCT05625438

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2022. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Shoulder pain that in the judgement of the study team is likely to substantially limit the amount of telerehabilitation therapy completed

Más betegség

  • A major, active, coexistent neurological or psychiatric disease that would limit study participation, e.g., advanced dementia

Egyéb

  • Expectation that patient's cognitive status will likely interfere substantially with playing assigned games or exercises
  • Deficits in communication that interfere with reasonable study participation
  • Lacking visual acuity, with or without corrective lens, of 20/50 or better in at least one eye
  • Subject does not speak sufficient English to comply with study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Stroke that is radiologically verified, due to ischemia or to intracerebral hemorrhage, and with time of stroke onset <30 days prior to enrollment; or traumatic brain injury.
  • Unilateral arm motor deficits that are neither trivial (no arm weakness) or devastating (arm plegia). This requires that the baseline Box \& Block Test score with affected arm to be at least 1 block in 60 seconds but no more than 90% of the number of blocks with the good arm.
  • Possess enough arm movement to participate in therapy
  • Informed consent signed by the subject
  • Able to follow simple instructions
  • Study participation is not likely to be significantly limited by agitated behavior

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Providence St. Jude Medical CenterFullertonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.