Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05626400Toboroz

Clinical Study of Senl-T7 CAR T Cells in the Treatment of Relapsed and Refractory CD7+ Acute T-ALL/T-LBL

Clinical Study of Senl-T7 CAR T Cells in the Treatment of Relapsed and Refractory CD7+ Acute T Lymphoblastic Leukemia and T Lymphoblastic Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. nov. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open, prospective, dose-escalation clinical study to evaluate the safety and efficacy of Senl-T7 in patients with relapsed or refractory CD7+ acute T lymphoblastic leukemia or T lymphoblastic lymphoma.Meanwhile, PK/PD indexes of Senl-T7 were collected.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 15.
Kezdés
2022. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 30.
Fő szponzor
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.
NCT-szám
NCT05626400

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received transplant treatment for less than 6 months in prior to enrollment;

Más betegség

  • Has a history of severe pulmonary function damaging;
  • With other tumors which is/are in advanced malignant and has/have systemic metastasis;
  • Severe or persistent infection that cannot be effectively controlled;
  • Merging severe autoimmune diseases or immunodeficiency disease;
  • Patients with active hepatitis B or hepatitis C([HBVDNA+]or [HCVRNA+]);
  • Patients with HIV infection or syphilis infection;
  • Has a history of serious allergies on Biological products (including antibiotics);
  • Clinically significant viral infection or uncontrolled viral reactivation of EBV(Epstein-Barr virus), CMV(cytomegalovirus), ADV(adenovirus), BKvirus, or HHV(human herpesvirus)-6;
  • Presence of symptomatic disorders of the central nervous system, which include but not limited to uncontrolled epilepsy, cerebrovascular ischemia/hemorrhage, dementia, and cerebellar disease, etc.;

Laborértékek

  • Any of the following cardiac criteria: Atrial fibrillation/flutter; Myocardial infarction within the last 12 months; Prolonged QT syndrome or secondary prolonged QT, per investigator discretion. Cardiac echocardiography with LVSF (left ventricular shortening fraction)<30% or LVEF(left ventricular ejection fraction)<50%; or clinically significant pericardial effusion. Cardiac dysfunction NYHA(New York Heart Association) III or IV (Confirmation of absence of these conditions on echocardiogram within 12 months of treatment);

Egyéb

  • Has an active GvHD;
  • Being pregnant and lactating or having pregnancy within 12 months;
  • Any situations that the researchers believe will increase the risks for the subject or affect the results of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of relapsed/refractory T-cell lymphoblastic leukemia or T-cell lymphoblastic lymphoma: Induction therapy failed to achieve a complete remission of minor residual negative; Recurrence: after complete remission, any tumor load in the peripheral blood or bone marrow was 5%, or slightly residual positive, or new extramedullary lesions occurred;
  • CD7 expression in tumor cells was detected by flow cytometry;
  • Life expectancy greater than 12 weeks;
  • KPS or Lansky score≥60;
  • HGB≥70g/L (can be transfused);
  • 2-70 years old;
  • Oxygen saturation of blood#90%#;
  • HGB≥70g/L(blood transfusion allowed);
  • Total bilirubin (TBil)≤3 × upper limit normal, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 5×upper limit of normal;
  • Informed consent explained to, understood by and signed by patient/ guardian.

Életkor a regiszterben: 2 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hebei yanda HospitalBeijingcunKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.