NCT05629442Visszavonva
ctDNA and Organ Preservation/Pathologic CR in Rectal Cancer
A Study of the Role of Circulating Tumor DNA in Predicting the Likelihood of Organ Preservation or Pathologic Complete Response After Neoadjuvant Therapy for Rectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.
Megadott ok: Funding issues
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective observational, non-therapeutic study for patients with T3, T4, or node positive rectal cancer eligible to undergo total neoadjuvant therapy. This research study involves the collection of data and biospecimens (blood and tissue) to see if the presence of circulating tumor DNA (genetic material) ctDNA will help monitor rectal cancer more closely and potentially detect a recurrence before routine scans, performed per standard of care C2i Genomics, a biotechnology company, and the Spier Foundation are supporting this research study by providing funding for the study.
- Állapot (regiszter)
- Visszavonva
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 0 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 14.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún.
- Fő szponzor
- Massachusetts General Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT05629442
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants may not have any other concurrent serious illness that makes participation on this study impractical or clinically inappropriate.
Más betegség
- Participants must not have any other organ cancer evident at the time of enrollment.
Egyéb
- Participants must not be actively or planning to be pregnant or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Participants with T3, T4, or node-positive non-metastatic rectal cancer.
- Participants must have original tumor tissue (formalin-fixed, paraffin embedded specimens) available for analysis or be willing to undergo a baseline research biopsy.
- Participants must be 18 years of age or older.
- ECOG 0-2.
- Participants must be eligible for at least 3 months of FOLFOX, FOLFIRINOX/FOLFOXIRI, or CAPOX
- Participants must be eligible for long course chemoradiation to 40-54 Gy.
- Participants must be able to understand and willing to sign a written informed consent document.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.