Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05630885Befejeződött2. fázis

A Study to Evaluate the Effects of Cenicriviroc Mesylate on Arterial Inflammation in People Living With HIV

A Limited-Center, Prospective, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Effects of Cenicriviroc Mesylate on Arterial Inflammation in People Living With HIV

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study was conducted to determine if cenicriviroc mesylate (CVC) would decrease vascular inflammation as measured by 18F-fluorodeoxyglucose (FDG)-positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) imaging of the aorta and carotid arteries.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 10.
Kezdés
2023. máj. 30.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 19.
Fő szponzor
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT05630885

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 110
  • 2023. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 19.) között
  • 19 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Initiation of statin therapy or change in statin dose within 90 days prior to study entry.
  • Concurrent use of drugs with potential drug-drug interactions with CVC within 90 days prior to study entry.

Más betegség

  • Acute coronary syndrome
  • A current diagnosis of latent or active tuberculosis (TB) infection
  • Untreated hepatitis B virus (HBV) infection
  • Current hepatitis C virus (HCV) infection
  • Current, acute or clinically significant infection or illness requiring IV antibiotics or hospitalization
  • History of cirrhosis with severe hepatic impairment and/or hepatic decompensation
  • Active malignancy, except squamous cell skin cancer.

Laborértékek

  • Hemoglobin A1c >8% within 90 days prior to study entry.

Egyéb

  • Current diagnosis with other intracellular pathogens (Mycobacterium avium complex, Listeria monocytogenes, Toxoplasma gondii, and Cryptococcus neoformans).
  • Current use of any of the statins at the doses indicated:
    • Atorvastatin, >40 mg/day dose
    • Rosuvastatin, ≥20 mg/day dose

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented to be living with HIV-1 infection.
  • Currently on a stable, continuous NNRTI-based or unboosted INSTI-based ART regimen for ≥48 weeks prior to study entry with no plans to change ART during the course of the study.
  • At least a year of controlled HIV-1 RNA levels.
  • Current CD4+ cell count >200 cells/mm\^3.
  • Elevated cardiovascular risk defined as at least one of the following:
    • Clinical atherosclerotic disease (symptomatic atherosclerotic lesions in any vessel)
    • Subclinical atherosclerotic disease (coronary artery calcification [CAC] >10 or presence of non-obstructive plaques)
    • Diabetes mellitus (DM) or prediabetes
    • Obesity
    • Hypertension or blood pressure ≥130/80 mmHg
    • Elevated LDL cholesterol (fasting LDL of >160 mg/dL)
    • Low HDL cholesterol (<40 mg/dL)
    • Current tobacco smoking
    • Family history of premature coronary artery disease (CAD)
    • hsCRP >2.0 mg/L

Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (19)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General Hospital CRS (MGH CRS) (Site #101)BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Brigham and Women's Hospital Therapeutics (BWH TCRS) CRS (Site # 107)BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Chapel Hill CRS (Site #3201)Chapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern University CRS (Site # 2701)ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cincinnati CRS (Site # 2401)CincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Case CRS (Site # 2501)ClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ohio State University CRS (Site #2301)ColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Houston AIDS Research Team CRS (Site # 31473)HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California, Los Angeles CARE Center CRS (Site #601)Los AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vanderbilt Therapeutics (VT) CRS (Site #3652)NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Weill Cornell Uptown CRS (Site # 7803)New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Weill Cornell Chelsea CRS (Site 7804)New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Pittsburgh CRS Site# 1001PittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Rochester Adult HIV Therapeutic Strategies Network CRS (Site #31787)RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSD Antiviral Research Center CRS (Site #701)San DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSF HIV/AIDS CRS (Site # 801)San FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Washington Positive Research CRS (Site #1401)SeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington University Therapeutics (WT) CRS (Site # 2101)St LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Harbor University of California Los Angeles Center CRS (Site # 603)TorranceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.