Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05631223Befejeződött

Use of Telemedicine to Address 'Off Target' Symptoms in Psoriatic Arthritis (PsA)

Use of Telemedicine to Address 'Off Target' Symptoms in Psoriatic Arthritis (PsA): Implementation of PsOWellTM in PsA

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This will be a single-arm interventional study to test the acceptability, feasibility, and effectiveness of structured telemedicine visits to encourage lifestyle changes that will improve quality of life, disease impact, and disease activity in patients with psoriatic arthritis (PsA).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
101 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 18.
Kezdés
2023. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 6.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
NCT-szám
NCT05631223

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 101
  • 2023. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 6.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Inability to provide informed consent.
  • Plan to change systemic treatment for psoriasis or PsA in the next 4-8 weeks.
  • PsAID score ≤4

Kiket keres a vizsgálat

  • Population: Patients with Psoriatic Arthritis
    • Age 18-89.
    • Active symptoms of PsA as defined by a PsA Impact of Disease (PsAID) questionnaire score >4 (range 0-10, 4 is the patient acceptable symptom state) or a patient global assessment of greater than 4 (scale 0-10).
    • Patients should be stable on therapy (i.e., not planning to switch therapy at the current visit).
    • Meet CASPAR criteria.
    • Provision of signed and dated informed consent form.
    • Willingness to comply with all study procedures and availability for duration of the study.
    • Has access to a mobile phone or other mobile device.

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.