Belépés

NCT05632562ToborozKorai 1. fázis

Multiparametic Metabolic and Hypoxic PET/MRI for Disease Assessment in High Grade Glioma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This feasibility study will assess the clinical potential of a new imaging approach to detect viable high grade glioma (HGG) in pediatric and adult patients after standard of care radiation therapy (RT) with or without concurrent temozolomide (TMZ). Study participants will undergo simultaneous positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) with O-(\[2-\[F-18\]fluoroethyl)-L-tyrosine (FET, amino acid transport) and 1H-1-(3-\[F-18\]fluoro-2-hydroxypropyl)-2-nitroimidazole (FMISO, hypoxia) at the time of standard of care imaging after completion of RT. The presence of viable tumor at this time point will be assessed on a per patient basis. Study participants will be followed clinically and with standard of care (SOC) imaging for up to 2 years after completion of PET/MRI to determine the nature of lesions seen on investigational imaging and to obtain patient outcome data. The imaging data will also be used to develop a semi-automated workflow suitable for implementation in clinical trials and standard of care PET/MRI studies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 9.
Kezdés
2024. márc. 7.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 1.
Fő szponzor
University of Alabama at Birmingham
NCT-szám
NCT05632562

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. márc. 7. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of bevacizumab or an investigational therapeutic drug for any indication within 3 months prior to the imaging study.

Más betegség

  • Any condition which may interfere with ability to participate in or complete all study-related activities as assessed by the study team

Laborértékek

  • Significant renal dysfunction (estimated GFR \< 30 mL/min)

Egyéb

  • Recurrent glioma
  • Pregnancy or breast feeding
  • Inability to complete PET/MRI scans.
  • Time interval greater than 12 weeks between the completion of RT and performance of FET and FMISO PET/MRI studies.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed newly diagnosed grade III or grade IV glioma treated with standard of care external beam radiation therapy (RT). For diffuse midline glioma involving the pons (diffuse intrinsic pontine glioma), histological confirmation is not required. Surgical resection of the glioma prior to RT and/or concurrent temozolomide (TMZ) with RT are allowed but not required.
  • 10 years of age or older at the time of enrollment
  • Able to undergo PET/MRI without anesthesia or sedation. Minimal sedation with an anxiolytic such as alprazolam used routinely for SOC MRI is allowed.
  • Females with childbearing potential must have a negative urine β-hCG test on the day of procedure or a serum beta-hCG test within 48 hours prior to the administration of FET or FMISO.
  • ECOG performance score of 2 or better in adults. For patients less than 16 years of age, Modified Lansky score ≥ 60.
  • Life expectancy greater than 12 weeks.

Életkor a regiszterben: 10 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UAB
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirminghamEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.