NCT05632848Befejeződött2. fázis
Chidamide Combined With Zimberelimab in the Treatment of Metastatic Triple-negative Breast Cancer Patients
The Efficacy and Safety of Chidamide Combined With Zimberelimab in the Treatment of Metastatic Triple-negative Breast Cancer Patients: A Single-armed, Phase II Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of a new treatment regimen (Chidamide combined with Zimberelimab) in the treatment of patients with metastatic triple negative breast cancer after the second-line therapy.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 47 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 6.
- Kezdés
- 2022. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 23.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT05632848
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 47
- 2022. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Evidence of active acute or chronic infection.
- Hepatic, renal, cardiac, or bone marrow dysfunction.
- Concurrent malignancy or history of other malignancy within the last five years.
- Known severe hypersensitivity to Chidamide or Zimberelimab
Egyéb
- Pregnant or breast feeding.
- Uncontrolled medical problems.
- Patients were unable or unwilling to comply with program requirements.
Kiket keres a vizsgálat
- Histological confirmation of triple-negative breast cancer on primary tumour at diagnosis/on biopsy of metastasis.
- At least 1 measurable lesion as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria.
- Fail first-line or above anti-tumor treatment.
- Adequate organ function including bone marrow, renal function, hepatic function, and cardiac reserve.
- Compliance with the study protocol.
- Have provided written and signed informed consent.
- Minimum life expectancy 16 weeks.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.