Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05637853Fut, nem toboroz4. fázis

Telemonitored Fast Track Medical Sequencing for Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Research hypothesis: Fast telemonitored medical sequencing in patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) is safe and feasible. Background: Modern therapy for HFrEF offers a highly effective arsenal of drugs, devices and interventional therapies, yet mortality and morbidity remain high in the cohort. One major problem is that drug therapy introduction and up titration has been very hard to implement in a majority of HFrEF patients. Most previous telemonitoring studies have focused on the continuous monitoring of patients and the monitoring itself has been the main intervention. A potentially more effective way to use telemonitoring in heart failure patients may be to combine the technique with a medical intervention when the patients are most vulnerable to heart failure events. The best therapeutic window lies in the period after newly diagnosed heart failure or right after a recent hospitalization following worsened chronic HFrEF. Method: We aim to use telemonitoring for fast sequencing of heart failure drugs for patients with HFrEF.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 25.
Kezdés
2022. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 26.
Fő szponzor
Göteborg University
NCT-szám
NCT05637853

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2022. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR)<45 ml/min Patients with HFrEF already on treatment with either BB or ACEi/ARNI/ARB and up titrated to >50% of maximal recommended dose.
    • Patients who do not have access to a smartphone or internet connection at home. Patients not able to comprehend the technical aspects of home monitoring or unable to give informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with HFrEF and without contraindications for either of the following drug classes: SGLT2i, BB, RAASi and MRA.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahlgrenska University HospitalGothenburgSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.