Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05638867Toboroz4. fázis

NOAC Therapy Guided by PARIS Risk Score and D-dimer in Patients With ACS After PCI

A Randomized Controlled Clinical Trial of PARIS Coronary Thrombosis Risk Score Combined With D-dimer to Guide New Oral Anticoagulant Antithrombotic Therapy in Patients With Acute Coronary Syndrome After Percutaneous Coronary Intervention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to compare short-term Triple Antithrombotic Therapy (DAPT + Rivaroxaban) followed by DAPT with standard DAPT in selected ACS patients with high ischemic risk. The main questions it aims to answer are: * Whether the intervention is effective in reducing ischemic events * Whether the intervention is safe from increasing bleeding events, especially severe or fatal ones Participants will be randomized to receive standard DAPT therapy for the entire study duration or low-dose rivaroxaban+DAPT for 3 months, followed by standard DAPT for the rest of the study duration. Patients enrolled should complete 5 follow-ups in the form of clinic visit or telephone call.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3944 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 26.
Kezdés
2023. nov. 25.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
China National Center for Cardiovascular Diseases
NCT-szám
NCT05638867

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 3944
  • 2023. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of severe bleeding
  • History of stroke/TIA
  • Severe hepatic/renal insufficiency

Laborértékek

  • Platelet level below 90 x10\^6
  • Hemoglobin level is less than 11g/dL

Egyéb

  • Indicated for anticoagulation

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with Acute Coronary Syndrome 1-7 days after initial symptom stabilization,
  • Aged 18-75 years old,
  • Elevated D-dimer levels (≥0.28 μg/ml) on admission or PARIS coronary thrombosis risk score ≥ 3 points,
  • Received Percutaneous Coronary Intervention and not on non-oral anticoagulants,
  • Indicated for dual antiplatelet medication

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.