Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05640089Toboroz

FMRI-neurofeedback in Depression

A Randomised Controlled Trial of fMRI-neurofeedback in Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Previous studies with fMRI-neurofeedback in depression have demonstrated a good safety profile and considerable symptom reduction. The goal of this clinical trial is to compare fMRI-neurofeedback plus standard care with standard care in patients with depression. Participants will either receive standard care, or standard care plus a fMRI neurofeedback training, consisting of 5 neurofeedback training sessions. Symptom severity will be assessed before, immediately after and 6 months after the intervention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 28.
Kezdés
2023. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Maastricht University Medical Center
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05640089

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of illegal drugs (any in the last four weeks)

Más betegség

  • Exclusion criteria for MRI (e.g. cardiac pacemaker, certain metallic implants)
  • History of psychotic disorder bipolar disorder, or psychotic depression
  • History of neurological disease that could influence the fMRI signal and/or the anatomical alignment (e.g. territorial stroke, multiple sclerosis, brain tumour)

Egyéb

  • Current excessive alcohol consumption that interferes with daily functioning

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of a depressive disorder (ICD-10: F32 or F33)
  • Has been on stable antidepressant medication (single or combination treatment) for at least 4 weeks
  • Current depression (QIDS >= 17)
  • If required to meet recruitment targets the minimum entry score will be reduced QIDS >= 13 (i.e. still corresponding to a moderate level of depression)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Maastricht UMCMaastrichtHollandiaToboroz
Maastricht UniversityMaastrichtHollandiaToboroz
Mondriaan ZorggroepMaastrichtHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.