Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05641688Toboroz3. fázis

[18F]PI-2620 Phase 3 Histopathological Study

An Open-label, Non-randomized, Multi-center Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PET Imaging With [18F]PI-2620 for the Detection of Tau Deposition When Compared to Post-mortem Histopathology (ADvance)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is an open-label, multi-center, non-randomized pivotal Phase 3 study to assess the efficacy and safety of PET imaging with [18F]PI-2620 for detection of tau deposition in subjects with Alzheimer's disease (AD) and controls during lifetime when compared to histopathology obtained after death and completion of brain autopsy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 17.
Kezdés
2022. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc.
Fő szponzor
Lantheus Biosciences Ltd.
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05641688

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2022. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
  • 25 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Are receiving aggressive treatment with life sustaining measures (e.g. receiving chemotherapy; palliative chemotherapy is allowed)
  • Are known to have a structural brain lesion that would interfere either with PET imaging or pathological assessment (e.g. lesions are typically > 2 cm at their greatest extent and may include stroke, primary or metastatic neoplasm, other tumors or cystic lesions. Subjects with a history of major stroke or traumatic brain injury or other structural lesion as well as cases with a history of primary Central Nervous System (CNS) neoplasm or known metastatic cancer must be discussed with the study sponsor prior to enrollment)
  • Have received an investigational or approved therapy directly targeting amyloid or tau

Más betegség

  • Have suspected encephalopathy due to alcoholism or end-stage liver disease
  • Have implants such as implanted cardiac pacemakers or defibrillators, insulin pumps, cochlear implants, metallic ocular foreign body, implanted neural stimulators, CNS aneurysm clips and other medical implants that have not been certified for MRI, or history of claustrophobia in MRI (in case an MRI is planned to be performed)

Egyéb

  • Subjects will be excluded from the enrollment if they:
  • Are known to have a Glomerular Filtration Rate below < 15 mL/min
  • Are females of childbearing potential who are pregnant, lactating or breastfeeding, or who are not using adequate contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Only subjects who meet all of the following criteria will be eligible for enrollment into the study:
  • Males and females aged 50 years and over
  • Have a projected life expectancy of ≤ 1 year as determined by the investigator (terminal medical condition including but not limited to end-stage dementia, end-stage congestive heart failure, end-stage chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or end-stage cancer)
  • Written informed consent obtained from the subject and/or the subject's legally authorized representative (LAR), as applicable, to consent for study procedures and brain donation (consent consistent with the legal requirements of the State in which the subject dies)
  • Can tolerate study procedures including lying down in PET scanner. The investigator will carefully assess each subject and use medical judgment to determine whether the subject can tolerate the imaging procedure

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (25)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Insight Clinical Trials LLCBeachwoodEgyesült ÁllamokToboroz
Alzheimer's Disease CenterBraintreeEgyesült ÁllamokToboroz
Valley Medical ResearchCentervilleEgyesült ÁllamokToboroz
American Carolina Clinical Research LLCCharlotteEgyesült ÁllamokLeállítva
Baylor Research InstituteDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Velocity Clinical ResearchEast SyracuseEgyesült ÁllamokLeállítva
Galiz ResearchHialeahEgyesült ÁllamokToboroz
UF College of Medicine - JacksonvilleJacksonvilleEgyesült ÁllamokVisszavonva
Sante Clinical ResearchKerrvilleEgyesült ÁllamokToboroz
K2 Medical ResearchLady LakeEgyesült ÁllamokToboroz
Darthmouth-Hitchcock Medical CenterLebanonEgyesült ÁllamokLeállítva
Be Well Clinical StudiesLincolnEgyesült ÁllamokVisszavonva
UC Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
K2 Medical ResearchMaitlandEgyesült ÁllamokToboroz
ClinCloud ResearchMelbourneEgyesült ÁllamokToboroz
Miami Jewish Health SystemsMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Esperanza ClinicalMurrietaEgyesült ÁllamokToboroz
Barrow Neurological InstitutePhoenixEgyesült ÁllamokToboroz
Headlands ResearchPlymouthEgyesült ÁllamokVisszavonva
Be Well Clinical StudiesRound RockEgyesült ÁllamokLeállítva
Sutter HealthSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
The Roskamp InstituteSarasotaEgyesült ÁllamokLeállítva
Banner Sun Health Research InstituteSun CityEgyesült ÁllamokToboroz
Ichor ResearchSyracuseEgyesült ÁllamokToboroz
Charter ResearchWinter ParkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.