NCT05642156Toboroz
Hemodynamics in Chronic Hemodialysis Patients Undergoing Isolated Ultrafiltration Compared to Conventional Hemodialysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Patients treated with hemodialysis (HD) bear increased risk of cardiovascular events, which results in high morbidity and mortality among this cohort of patients. Intradialytic hypotension (IDH), which is an independent risk factor for mortality, occurs in up to 20% of hemodialysis session and may lead to myocardial stunning and cerebral ischemia resulting in increased white matter lesions, gastrointestinal ischemia and shunt vessel thrombosis. Due to the deleterious effects of IDH during HD, preventive measurements such as limiting interdialytic weight gain are recommended, but frequently fluid and salt restriction are not adhered to, thus increasing dialysis time or frequency of treatments is a common strategy in those patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 17.
- Kezdés
- 2022. nov. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Medical University of Graz
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT05642156
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 32
- 2022. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients treated with hemodiafiltration
- Patients treated with medium cut-off membranes (Theranova, Baxter)
Laborértékek
- Patients with recurrent severe hyperkalemia after the short interdialytic interval (K+ concentration > 6.0 mmol/L, requiring more than 2 hours of dialysis to ameliorate the post-dialytic shift from other compartments.
Életkor
- Women of childbearing age not using contraception
Egyéb
- No informed consent was obtained
- Patients with a pacemaker or implanted medical device that prevents compliance with study regulations
Kiket keres a vizsgálat
- Written consent of the participant after being informed
- At least 18 years of age
- End stage kidney disease patient undergoing hemodialysis
- Dry weight stable for a minimum of one month
- Interdialytic weight gain of >2 liters in the short interdialytic interval
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of Graz | Graz | Ausztria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.