Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05642364Fut, nem toboroz

Virtual Reality in Hemodialysis to Improve Psychological Well-being

Positive Psychological Intervention Delivered Using Virtual Reality in Hemodialysis Patients With Comorbid Depression: Randomized Controlled Trial Assessing Feasibility and Efficacy Testing

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The long-term goal is to create behavioral health technologies to advance the science that leverages state-of-the-art technology to delivery psychotherapeutic treatment to individuals on hemodialysis (HD) to improve their emotional well-being, quality of life, and overall health. The objective in this small R01 study is to design a virtual reality (VR) platform, that fully immerses users into a fictitious lifelike environment, to deliver an evidence-based positive psychological intervention and to test whether it improves the emotional well-being of individuals on HD with comorbid depression. In this proposed 2-arm randomized controlled trial, the investigators hypothesize that delivery of psychotherapy in individuals on HD using a VR environment will prove feasible and will result in significant improvements in depressive symptoms, quality of life, and treatment adherence, along with reduced rates of hospitalization when compared to an active control condition-all while serving as a cost-effective and far-reaching platform for expansive dissemination. The Specific Aims are: Aim #1: To develop VR software to immersively deliver the skills taught in a 5-week evidence-based positive psychological intervention in individuals on HD to improve their emotional well-being. Aim #2: To evaluate the acceptability and feasibility of a 5-week positive psychological intervention, delivered using a VR platform through consideration of rates of recruitment, refusal, retention, (non)compliance, and adherence. Aim #3: To test initial efficacy of the VR-based psychotherapeutic intervention, compared to a control arm, on outcomes of depression, psychological well-being, quality of life, treatment adherence, HD sessions missed, and hospitalizations in HD patients. Knowledge gained from completion of the proposed research will result in the first VR software application to deliver psychotherapy to individuals on HD, while simultaneously allowing them to leave the confines of the clinic and virtually travel to distant regions of the world. This new therapeutic approach can be used to successfully address the added burden of psychological distress experienced by individuals on HD, with the potential to positively impact their quality of life, engagement in healthful behaviors, and overall healthy longevity. And, these findings will yield data essential for a fully-powered trial testing important health outcomes and biomarkers in individuals on HD.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
61 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 13.
Kezdés
2023. jún. 22.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 5.
Fő szponzor
University of Illinois at Urbana-Champaign
NCT-szám
NCT05642364

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 61
  • 2023. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 5.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 2) prevalent cognitive impairment denoting dementia
  • 4) history of epilepsy, seizures, or vertigo.

Egyéb

  • 1) unavailable for study period
  • 3) physical limitation restricting use of a head-mounted display

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) HD patient with at least three months since treatment initiation
  • 2) Beck Depression Inventory-II (BDI-II) score ≥11
  • 3) age 21 or older
  • 4) visual and audio acuity to immerse in our VR world
  • 5) fluent in English or Spanish

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
DaVita Little Village Dialysis PDChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
DaVita Garfield Kidney CenterChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UI Health - Dialysis Unit, EEI Suite 2028ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.