Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05642988Befejeződött

Application of Wearable Technology in High-risk Surgical Patients in the Perioperative Period

Application of Wearable Technology in High-risk Surgical Patients in the Perioperative Period: a Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Unrecognised changes in patients' vital signs after surgery can result in preventable complications. Current standard practice includes routine monitoring of patient vital signs up until hospital discharge. Upon discharge from hospital, all forms of routine vital sign monitoring ceases. The availability and use of wearable technology in healthcare is increasing rapidly. The role of wearable technology in the remote monitoring of patients at high-risk of post-operative complications and hospital readmission after discharge from hospital is unclear. This pilot study is aimed to assess the feasibility of using wearable technology in patients recovering from major intracavity surgery after hospital discharge in the Irish healthcare setting.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 30.
Kezdés
2023. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 1.
Fő szponzor
Mater Misericordiae University Hospital
NCT-szám
NCT05642988

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Deemed unfit for surgery

Egyéb

  • Unable or unwilling to comply with remote monitoring for any reason
  • Unable or unwilling to fill in a questionnaire in English

Kiket keres a vizsgálat

  • Over 18 years of age
  • Scheduled to undergo or recently undergone major intra-cavity abdominal surgery
  • Able to give informed written consent to participate

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mater Misericordiae University HospitalDublinÍrországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.