Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05643144Toboroz

Enhancing Shared Decision-making to Guide Care for People With Dementia and Diabetes

Enhancing Shared Decision-making to Prompt and Guide Individualized Care for People With Alzheimer's Disease and Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to test CGM ASSIST. This is a digital tool that uses an interactive information display-an easy-to-read screen designed to help people with dementia (or memory loss) and diabetes, as well as their caregivers and doctors. Managing diabetes is often difficult for people with memory issues. This study uses a Continuous Glucose Monitor (CGM), which is a device that tracks blood sugar levels in real-time. CGM ASSIST adds a new way to see this data through interactive displays. These displays show clear information and medical guidelines to help patients and caregivers make sense of the glucose readings. The study aims to: * Increase Awareness: Help patients and caregivers recognize the dangers of low blood sugar (hypoglycemia) and how to treat it. * Improve Teamwork: Encourage "shared decision-making," where patients, caregivers, and doctors work together to make health choices. * Test Feasibility: See if it is easy and helpful for people with memory loss to use these interactive displays in their daily lives. * Understand Experiences: Learn how the thoughts and feelings of patients and families affect how they manage diabetes. By using these interactive displays, the researchers hope to make it easier for families to understand their health needs and communicate better with their medical team. Participants will: * Answer a survey about how they manage their diabetes * Learn how to use a Continuous Glucose Monitor and wear it for 14 days * Answer 3 brief telephone surveys during these 14 days * Complete a clinic visit with their doctor and answer a final survey on how this visit went using the CGM ASSIST report

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
62 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 11.
Kezdés
2026. szept. 29.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Indiana University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05643144

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 62
  • 2026. szept. 29. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patient-Caregiver Dyad Inclusion Criteria:
  • patient must have dual diagnosis of MCI or ADRD and diabetes (DM)
  • patient must have active prescriptions for DM
  • patient must have had at least one visit to an Eskenazi or IU Health primary care clinic within 12 months
  • patient must be able to provide assent and have a legally authorized representative (LAR) consent on their behalf if patient lacks capacity to consent
  • patient must have a caregiver aged 18 years or older who interacts daily, or almost daily, with the patient
  • patient and caregiver must both speak English
  • patient and caregiver must both reside in the community
  • dyad must have internet access
    • Patient-Caregiver Dyad Exclusion Criteria:
  • patient has terminal illness
  • use of an automated insulin delivery system
  • patient is receiving dialysis
  • patient is taking ascorbic acid during monitoring period
  • patient has existing implanted medical devices
  • patient has a bleeding disorder
  • patient has a pre-existing arm skin lesions
  • patient has an allergy to medical adhesive or isopropyl alcohol
  • patient has plans for imaging or diathermy treatment during the study period

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Eskenazi Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.