Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05643742Toboroz1/2. fázis

A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

A Phase 1/2, Open-Label, Multicenter, Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety and Efficacy of Anti-CD19 Allogeneic CRISPR-Cas9-Engineered T Cells (CTX112) in Subjects With Relapsed or Refractory B Cell Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, multicenter, Phase 1/2 study evaluating the safety and efficacy of CTX112™ in subjects with relapsed or refractory B-cell malignancies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 30.
Kezdés
2023. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2030. jan.
Fő szponzor
CRISPR Therapeutics AG
NCT-szám
NCT05643742

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
  • 7 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT).
  • Previous or concurrent malignancy in the last 3 years (with the exception of non-melanoma skin cancer and other cancers deemed by the investigator and medical monitor to be of low likelihood for recurrence).
  • Concurrent systemic treatment with an anticancer biologic (e.g., monoclonal antibody) within 30 days prior to CTX112 infusion or with a nonbiological anticancer drug within 14 days prior to CTX112 infusion.

Más betegség

  • Active or history of central nervous system (CNS) involvement by malignancy.
  • History of a seizure disorder, cerebrovascular ischemia/hemorrhage, dementia, cerebellar disease, or any autoimmune disease with CNS involvement.
  • Presence of bacterial, viral, or fungal infection that is uncontrolled or requires IV anti-infectives.
  • Active HIV, hepatitis B virus or hepatitis C virus infection.
  • Primary immunodeficiency disorder or active autoimmune disease requiring steroids and/or other immunosuppressive therapy.

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Refractory or relapsed B cell malignancy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 or 1.
  • Adequate renal, liver, cardiac and pulmonary organ function.
  • Female subjects of childbearing potential and male subjects must agree to use acceptable method(s) of contraception from enrollment through at least 12 months after CTX112 infusion.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Prince AlfredCamperdownAusztráliaToboroz
Alfred HealthMelbourneAusztráliaToboroz
Sir Charles Gairdner HospitalNedlandsAusztráliaToboroz
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokToboroz
SCRISan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
Washington UniversitySt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
University of KansasWestwoodEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.