NCT05644314Toboroz
Efficacy of Drug-Eluting Vertebral Artery Stenting Treatment for Atherosclerotic Vertebral Arteries Stenosis
Efficacy of Drug-Eluting Vertebral Artery Stenting Treatment for Atherosclerotic Vertebral Arteries Stenosis in Real-World Clinical Observations: a Prospective, Multicenter, Open-access, Single-arm Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. márc. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, multi-center, open-access, single-arm trial to observe the real-world clinical efficacy of drug-eluting vertebral artery stenting system treatment for Atherosclerotic Vertebral Arteries Stenosis. Patients will be followed at 30 days, 6, and 12 months post-procedure and annually for 1 year within 3 years.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 144 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 16.
- Kezdés
- 2022. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 31.
- Fő szponzor
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05644314
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 144
- 2022. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- With an aneurysm that cannot be treated earlier or simultaneously or is not suitable for surgery;
- Previous myocardial infarction or large-scale cerebral infarction within 2 weeks;
Más betegség
- Unable to receive dual antiplatelet therapy due to known disease, or severe coagulation abnormalities, severe infections that are not controlled, severe systemic disease, uncontrollable hypertension, and contraindicated for surgery;
- Gastrointestinal disease with active bleeding;
Egyéb
- Known contraindications to heparin, rapamycin, anesthesia, and contrast agents;
- Life expectancy less than 12 months;
- the investigator judged patients to be unsuitable for participation in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years old, gender is not limited;
- Patients with medically prescribed rapamycin drug-eluting vertebral artery stent systems;
- Patients and family members fully understand the trial's purpose, voluntarily participate in the trial and sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanfang Hospital of Southern Medical University | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.