NCT05644522Toboroz
Nomad P-KAFO Study
Power Forward Study: A Cross-Sector, Multisite Clinical Trial of a Powered Knee-Ankle-Foot Orthosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate the impact of using the Nomad powered KAFO in people who have had a musculoskeletal or neurological injury that has affected their ability to walk. The main questions it aims to answer are to quantify the effectiveness of the Nomad in improving mobility, balance, frequency of falls, and quality of life in individuals with lower-extremity impairments compared to their own brace, over three months of daily home and community use. Participants will: * Wear a sensor that records everyday activities and mobility. * Perform measures of mobility and different activities of participation using their own brace. * Perform measures of mobility and different activities of participation using the Nomad powered KAFO
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 28.
- Kezdés
- 2024. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Shirley Ryan AbilityLab
- Betegségek
- Stroke (szélütés), Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT05644522
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 36
- 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Flexion contracture in the knee and/or hip joint in excess of 15 degrees
- Non-correctable knee varus/valgus in excess of 15 degrees
- Severe spasticity
- Inability to stabilize the trunk with or without assistive devices (crutches, canes, etc.)
Kiket keres a vizsgálat
- Regular and compliant use of a unilateral or bilateral KAFO or SCO or other passive KAFOs for impairment due to neurological or neuromuscular disease, orthopedic disease, or trauma
- Cognitive ability to understand and follow the study protocol; willingness to provide informed consent
- Willing to wear and charge an activity monitor for three-months home trials.
Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shirley Ryan AbilityLab | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.