Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05644730Befejeződött

Closed Loop Glucose Control in Patients With Type 1 and Type 2 Diabetes

Demonstration of an Artificial Intelligence Based Closed Loop Glucose Control System as a Therapeutic Modality in Type 1 and Type 2 Diabetic Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a proof of concept safety study of an artificial intelligence based closed loop glucose control system designed for use in the intensive care unit setting. The type 1 and type 2 diabetic subjects in this study will have their glucose controlled to a range of 100-140 mg/dL by a novel artificial intelligence based closed loop glucose control system for a period of 24 hours. The subjects will consume three standardized meals during the 24 hour study period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 17.
Kezdés
2022. nov. 8.
Elsődleges befejezés
2023. ápr. 21.
Fő szponzor
Ideal Medical Technologies
NCT-szám
NCT05644730

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 7
  • 2022. nov. 8. és az elsődleges befejezés (2023. ápr. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have participated in an interventional medical, surgical, or pharmaceutical study within 30 days of screening.
  • Have any COVID-19 related symptoms in the 14-day period prior to visit 3.
  • Have a known unprotected COVID-19 exposure in the 14-day period prior to visit 3.

Más betegség

  • Have a known hypersensitivity to any of the components of study treatment.
  • Have skin disease/injury at Dexcom G6 CGM insertion site(s) that would prevent insertion of the CGM.
  • Currently abuses drugs or alcohol or has a history of abuse that in the investigator's opinion would cause the individual to be noncompliant.
  • Have a medical condition that in the opinion of the investigator could affect study participation and/or personal well-being.
  • Have a positive COVID-19 test within 14 days of visit 3.

Laborértékek

  • Have a clinically significant history or presence of any of the following conditions:
    • Hepatic failure or has alanine aminotransferase (ALT) greater than 3 times the upper limit of normal.
    • Has an estimated glomerular filtration rate (GFR) <60 ml/min/1.73 m2 or End Stage Kidney Disease on renal replacement therapy.
    • Type 2 diabetic subjects who have a C-peptide level less than 0.2 nmol/L (these subjects will be referred to their primary care doctor or endocrinologist for further work up).
    • Have congestive heart failure of class 1 or greater on the New York Heart Association (NYHA) classification system.
    • Have a history of seizures.
    • Have a history of cerebrovascular accident.
    • Have a history of ischemic heart disease.

Életkor

  • For female subjects of potential childbearing age (age 18 to 55) they will be excluded if:
    • Pregnant.
    • Refuse to agree to a pregnancy test at the time of enrollment.
    • Have a positive urine pregnancy test at the time of enrollment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Are 18-70 years of age, inclusive.
  • Can understand and sign an informed consent, communicate with the investigator, and understand and comply with the protocol requirements.
  • Have had a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes for a period of at least 1 year.
  • Use insulin injections at home for glucose control and are on a stable insulin regimen without more than a 20% change in their total daily insulin dose during the previous 3 months. Their total daily insulin dose during the previous 3 months will be confirmed through a review of the subject's electronic health record, insulin prescriptions, and insulin pump settings (if applicable).
  • Have a hemoglobin A1c (HbA1c) in the range of 7.0 - 10.0%.
  • Have a hemoglobin in the normal range for sex:
    • Females: 12-15.5 grams/dL.
    • Males: 13.5-17.5 grams/dl.
  • Have adequate venous access sites in upper extremities.
  • Body weight between 40 - 150 kg.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.