NCT05649514Toboroz
Sleep Impairment in Subjects at Risk of Developing Alzheimer's Disease
Objective Sleep Impairment in APOEε4/ε4 Subjects at Risk of Developing Alzheimer's Disease: Risk Factor for Cognitive Decline?
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Alzheimer's disease (AD) is characterised by a progressive loss of memory and cognitive function. In the early stages of AD, there is a progressive accumulation of molecules: β-amyloid peptides (Aβ) in the brain. There is a link between the accumulation of Aβ peptides and the deterioration of sleep, but current knowledge does not confirmed this link. The objective of this study is to define whether there is a link between cognitive decline and sleep disorders. If a correlation is found, this could allow earlier treatment of sleep disorders in the longer term in order to slow the development of AD. Treatment protocols in the field of Alzheimer's disease (AD) are directed towards participants at risk of developing the disease, such as those who carry at least one ε4 allele on apolipoprotein E (APOE ε4). An individual with 2 ε4 copies has a 30-55% risk of developing AD with an age of onset around 68 years and a dose effect of the allele on risk and age of onset of symptoms.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. nov. 9.
- Kezdés
- 2025. febr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 1.
- Fő szponzor
- University Hospital, Montpellier
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05649514
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Genetic form of alzheimer's disease
- Major depression according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5)
- Short-term life-threatening conditions
Egyéb
- Insufficient clinical and paraclinical information for the diagnosis of AD
- Patient living in a nursing home
- Illiteracy or inability to perform psycho-behavioural tests
- Major physical or neurosensory problems that may interfere with the tests
- Patient deprived of liberty, by judicial or administrative decision;
- Major protected by law;
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of mild Alzheimer's disease with a MMS between 21-30
- Without anticholinesterase and/or memantine treatment or on stable doses for at least 3 months
- No antidepressant or anxiolytic treatment or stopped for at least 15 days
- The presence of a family carer to complete neuropsychological scales, questionnaires and sleep diaries
- Signed informed consent
- Able to carry out all visits and follow study procedures
- Affiliation to the French social security system
Életkor a regiszterben: 50 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Montpellier | Montpellier | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.