Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05651282Befejeződött4. fázis

Risk Evaluation and Screening to Tailor Prevention and Reduce the Incidence of Endometrial Cancer

Uterine Cancer Risk Reducing Strategies in Postmenopausal Women

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study proposes to assess feasibility and acceptability of screening and risk reducing interventions in individuals at increased for endometrial cancer (EC). The investigators will use an epidemiological risk model to participants' absolute risk of developing EC in the next 10 years. Those whose absolute risk is 2% or greater or who have a Body Mass Index (BMI) higher than 34.9 will proceed to a second screening test (the Progesterone Challenge Test or the PCT) used to identify those with endometrial proliferation. The PCT consists of taking a ten-day course of medroxyprogesterone acetate (Provera) 10 mg per os daily. If withdrawal bleeding is experienced during the ten days up to two weeks since the final dose, this is considered a positive test result. PCT positive participants will receive standard of care treatment which may include endometrial biopsy and hormone therapy. As part of this project, the investigators will test the utility of self-collected vaginal sampling to measure DNA mutations and microbiome characteristics to help refine who could forego an endometrial biopsy in the future. Participants identified through the PCT will receive a lifestyle intervention through the Small Steps for Big Changes program.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 11.
Kezdés
2023. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 30.
Fő szponzor
University of British Columbia
NCT-szám
NCT05651282

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 96
  • 2023. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals taking hormone therapy for menopause (including vaginal estrogen)
  • Individuals on anti-endocrine therapy (such as tamoxifen)
  • Individuals on aromatase inhibitor therapy

Más betegség

  • Individuals who have experienced abnormal uterine bleeding

Egyéb

  • Individuals taking male hormones,
  • Individuals who have an Intrauterine Device (IUD)

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals are postmenopausal (must be three (3) years past last menstrual period)
  • Individuals have an intact uterus (have not had a hysterectomy)

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
VGH Research PavilionVancouverKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.