Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05651724Toboroz

Global Research Initiative for Patients Screening on MASH

Global Research Initiative for Patients Screening on MASH - Implementation of an International Transmural Patient Care Pathway

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

GRIPonMASH will assist (primary) health care providers clinicians to implement the latest patient care pathway, as described by the European Association for the Study of the Liver (EASL), to identify patients at risk of severe metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and to raise awareness. The primary objective is to implement a transmural patient care pathway, in order to identify patients with MASLD and its progressive form metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) in primary care centres and clinics in 10 European countries.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 18.
Kezdés
2023. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2031. márc. 31.
Fő szponzor
Julius Clinical
NCT-szám
NCT05651724

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2023. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2031. márc. 31.) között
  • 13 helyszín, 10 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The patient underwent bariatric surgery in the last 12 months.

Más betegség

  • The patient is known with hepatitis B, C or HIV or any other liver condition (like hemochromatosis, sarcoidosis, Wilson's disease etc);
  • The patient is known with any other condition that may lead to liver fibrosis or cirrhosis;
  • The patient has a history or evidence of any other clinically significant condition or planned or expected procedure that in the opinion of the Investigator, may compromise the patient's safety or ability to be included in this study;

Egyéb

  • The patient engages in (excessive) alcohol use: > 3 units/day in males [30 grams/day] and > 2 units/day in females [20 grams/day];
  • The patient is an employee or contractor of the facility that is conducting the study or is a family member of the Investigator, sub-Investigator, or any Sponsor personnel;
  • The patient is not able to understand the details of the protocol and/or is not able to provide written informed consent;
  • The patient is pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed subjects should fulfil criteria for diagnosis of type 2 diabetes mellitus or metabolic syndrome or obesity or arterial hypertension, following the study definitions.
  • Subjects that are currently being treated for type 2 diabetes mellitus or metabolic syndrome or obesity or arterial hypertension, should have had a prior diagnosis based on study definitions.
    • Study definitions:
    • Type 2 diabetes mellitus
  • At least 2 times a fasting glucose > 7,0 mmol/L
  • Or elevated non-fasting glucose >11,1 mmol/L 2 hrs after OGTT
  • Or HbA1c ≥48 mmol/mol (≥6.5%)
  • Or being actively treated for previously diagnosed type 2 diabetes by a health care provider
    • Obesity
  • Body mass index (BMI) > 30
  • Or waist circumferences Caucasian: male ≥ 94 cm, female ≥ 80 cm South-Asian/Chinese: male ≥90 cm, female ≥80 cm Japanese: male ≥85 cm, female ≥90 cm
    • Arterial hypertension
  • Systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg
  • Or being actively treated for previously diagnosed arterial hypertension by a health care provider
    • Metabolic syndrome
  • Central obesity defined as waist circumference (see above), if BMI is >30 kg/m2, central obesity can be assumed and waist circumference does not need to be measured
    • AND any two of the following:
  • Raised triglycerides: ≥ 150 mg/dL (1.7 mmol/L), or specific treatment for this lipid abnormality
  • Reduced HDL cholesterol: < 40 mg/dL (1.03 mmol/L) in males, < 50 mg/dL (1.29 mmol/L) in females, or specific treatment for this lipid abnormality
  • Raised blood pressure (BP): systolic BP ≥ 130 or diastolic BP ≥ 85 mm Hg, or treatment of previously diagnosed hypertension
  • Raised fasting plasma glucose (FPG): FGP ≥ 100 mg/dL (5.6 mmol/L), or previously diagnosed type 2 diabetes (if above >5.6 mmol/L or 100 mg/dL, an oral glucose tolerance test is strongly recommended, but is not necessary to define presence of the syndrome)

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Antwerp University HospitalAntwerpBelgiumFut, nem toboroz
Hôpital Erasme - Cliniques universitaires de BruxellesBrusselsBelgiumToboroz
4th internal clinic General University HospitalPragueCsehországToborzás még nem indult
Universitätsklinikum des SaarlandesHomburgNémetországToborzás még nem indult
Universitätsmedizin MainzMainzNémetországToboroz
Hospital Universitario Virgen del RocioSevilleSpanyolországToboroz
Hôpital de la Pitié-SalpêtrièreParisFranciaországToborzás még nem indult
Harokopio University of AthensAthensGörögországToborzás még nem indult
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS (FPG), Università Cattolica del Sacro Cuore (UCSC)RomeOlaszországToborzás még nem indult
Amsterdam UMCAmsterdamHollandiaToboroz
Franciscus Gasthuis & VlietlandRotterdamHollandiaToboroz
ULSSM - Unidade Local de Saúde Santa Maria, E.P.ELisbonPortugáliaToboroz
Sacele Municipal HospitalSăceleRomániaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.