NCT05653973ToborozKorai 1. fázis
Prenatal Aspirin and Postpartum Vascular Function
Protective Mechanisms of Prenatal Aspirin Therapy on Maternal Vascular Dysfunction Following Preeclampsia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Preeclampsia is a pregnancy disorder affecting ~5-10% of pregnancies in the United States. Women who develop preeclampsia during pregnancy are more likely to develop and die of cardiovascular disease later in life, even if they are otherwise healthy. The reason why this occurs is unclear but may be related to blood vessel damage and increased inflammation that occurs during the preeclamptic pregnancy and persists postpartum. Low dose aspirin (LDA; 75-150mg/daily) is currently the most effective and clinically accepted therapy for reducing preeclampsia prevalence in women at high risk for developing the syndrome. The purpose of this study is to interrogate the mechanisms by which LDA therapy mitigates persistent vascular dysfunction in postpartum women who have had preeclampsia. In this study, the investigators use the blood vessels in the skin as a representative vascular bed for examining mechanisms of microvascular dysfunction in humans. Using a minimally invasive technique (intradermal microdialysis for the local delivery of pharmaceutical agents) they examine the blood vessels in a dime-sized area of the skin in women who have had a history of preeclampsia. As a compliment to these measurements, they also draw blood from the subjects and isolate the inflammatory cells.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 7.
- Kezdés
- 2023. jan. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Anna Stanhewicz, PhD
- NCT-szám
- NCT05653973
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2023. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Inclusion:
- 18 years or older,
- 12 weeks to 5 years postpartum
- and one of the following:
- women who had a normal pregnancy and did not use low does aspirin (LDA) during pregnancy,
- women who had a normal pregnancy and used LDA during pregnancy,
- women who had preeclampsia and did not use LDA during pregnancy,
- women who had preeclampsia and used LDA during pregnancy.
- Exclusion:
- current daily aspirin use,
- skin diseases,
- current tobacco use,
- diagnosed or suspected hepatic or metabolic disease including chronic kidney disease (CKD) defined as reduced eGFR < 60 mL/min/1.73m2,
- statin or other cholesterol-lowering medication,
- current antihypertensive medication,
- history of hypertension prior to pregnancy,
- history of gestational diabetes,
- current pregnancy,
- body mass index <18.5 kg/m2,
- allergy to materials used during the experiment.(e.g. latex),
- known allergies to study drugs.
Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Iowa | Iowa City | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.