NCT05656261Toboroz
APOL1 Genetic Testing in African Americans
APOL1 Genetic Testing in African Americans: Exploring Attitudes About Genetic Risk to Improve Comprehensive Kidney Risk Assessment for Patients and Families
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Recent breakthroughs in medical genetics have discovered that a portion of kidney failure affecting the Black community is mediated by coding variants in a gene called apolipoprotein L1 (APOL1) - and that genetic variants, not race - account for increased risk. For APOL1 genetic testing to be applied in a manner that improves patient care and outcomes, more information is needed regarding associations of genotype with clinical parameters related to kidney health. Further, understanding patient perceptions about knowledge of the results of APOL1 genetic testing, and how that impacts patient engagement with management of hypertension and other renal risk factors, is urgently needed. * In a Phase 1 pilot study, we offered APOL1 genetic testing to Black patients seen in our Hypertension and Nephrology clinics at Saint Louis University, an academic medical center that serves the local urban community, and surveyed patients on attitudes and concerns about APOL1 genetic testing. 144 participants were enrolled in Phase 1. * In the Phase 2 study, we will advance this important work in our community by offering participation to a broader patient base, including patients seen in Internal and Family Medicine clinics, SLU Hospital, as well as to first-degree relatives and spouses of SLUCare participants. This expansion seeks to advance understanding of environment-gene interactions, improve risk prediction, and target management of potentially modifiable risk factors.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 9.
- Kezdés
- 2019. jan. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- St. Louis University
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT05656261
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 600
- 2019. jan. 24. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Renal replacement therapy (RRT), e.g., (but not limited to) hemodialysis, peritoneal dialysis
Egyéb
- Cognitively impaired/unable to provide consent
- Terminally ill
Kiket keres a vizsgálat
- Ages 18-90
- Self-Identified as Black/African American. Race will be self-identified. Patients of African ancestry who identify as multi-racial are also eligible to participate.
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| SSM Health Saint Louis University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.