Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05656586Toboroz

Udall Project 2 Aim 2A&C

Mechanisms and Effects of Pallidal Deep Brain Stimulation on Levodopa Resistant Motor Signs in Parkinson's Disease; Udall Project 2 Aim 2A&C

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This protocol will leverage the novel (on-label, FDA-approved) local field potential measuring capability of the Medtronic Percept™ PC or RC DBS system to study the effects of globus pallidus internus, globus pallidus externus (GPi, GPe), and subthalamic nucleus (STN) DBS on: the wash-out and wash-in dynamics of motor behavior and local field potentials (LFPs) and correlations between fluctuations in gait and LFPs during activities of daily living (recorded over a minimum of 4 weeks). These experiments will elucidate the relationships between LFPs oscillations, lower limb function, postural control and gait performance.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2022. dec. 5.
Kezdés
2023. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
University of Minnesota
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT05656586

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • history of musculoskeletal disorders that significantly affects the ability to perform the motor tasks in the specific experiment in question
  • history of dementia or cognitive impairment
  • other significant neurological disorder as determined by the PI

Egyéb

  • post-operative complications or adverse effects (e.g. ON stimulation dystonias) that affect patient safety or confound the experiment
  • lack of capacity to consent (as identified by MaCAT-CR)

Kiket keres a vizsgálat

  • Receiving DBS therapy in GP for treatment of PD
  • Implanted with Medtronic Percept DBS system
  • At least 3 months since initial activation of the neurostimulator
  • For the "At Home" experiment only: participants with DBS settings that are sensing compatible.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.