Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05657470Befejeződött2/3. fázis

Rescue Thrombolysis for Medium Vessel Occlusion (RESCUE-TNK)

Rescue Thrombolysis for Medium Vessel Occlusion (RESCUE-TNK): a Prospective, Randomized, Open-label, Blinded End Point, and Multicenter Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The best reperfusion strategy for medium-sized vessel occlusion (MeVO) is not well established. Given the proven treatment effect of intra-arterial thrombolysis in patients with large vessel occlusion (LVO), the investigators hypothesized that intra-arterial tenecteplase (TNK) could increase the recanalization rate of MeVO and thus improve clinical outcome. The current study aimed to explore the safety and efficacy of intra-arterial TNK in patients with MeVO.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 2.
Kezdés
2023. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 16.
Fő szponzor
General Hospital of Shenyang Military Region
NCT-szám
NCT05657470

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2023. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with intracranial hemorrhage;
  • Coagulation disorders, tendency for systemic hemorrhagic, thrombocytopenia (<100,000/mm3);
  • After mechanical thrombectomy, severe and sustained (> 5 minutes) uncontrolled hypertension (systolic blood pressure over 180mmHg or diastolic blood pressure over 105 mmHg);
  • Patients with contraindication or allergy to any ingredient of study medication;
  • The estimated life expectancy is less than 6 months due to other serious diseases;
  • Other conditions unsuitable for this clinical study as assessed by researcher.

Laborértékek

  • Severe hepatic or renal dysfunction, increase in ALT or AST (more than 2 times of upper limit of normal value), increase in serum creatinine (more than 1.5 times of upper limit of normal value) or requiring dialysis;

Egyéb

  • Patients with completed infarction in the territory of the MeVO on non-contrast CT;
  • Pregnancy, plan to get pregnant or active lactation;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years;
  • Medium vessel occlusion (MeVO), referring to M2-3 of MCA; A1-3 of ACA; P1-3 of PCA; PICA, AICA or SCA (including primary, distal embolism in the same region after thrombectomy or concurrent embolism in other regions).
    • Primary MeVO as detected by the first DSA examination or secondary MeVO after mechanical thrombectomy for large vessel occlusion;
    • MeVO causes neurological deficits in motor strength, language, vision etc;
    • Endovascular mechanical thrombectomy cannot be performed as assessed by the investigator;
    • Absence of parenchymal hematoma on CT images performed in the angio suite.
  • Within 24 hours from symptom onset;
  • Signed informed consent by patient or patient's legally authorized representative.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
General Hospital of Northern Theater CommandShenyangKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.