NCT05659264Befejeződött1. fázis
A Study to Evaluate the Safety of mRNA-0184 in Participants With Heart Failure
A Phase 1, Adaptive, Open-Label, Single Ascending Dose to Single-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of mRNA-0184 in Participants With Chronic Heart Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of single and multiple doses at escalating dose levels of mRNA-0184.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 13.
- Kezdés
- 2022. dec. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 17.
- Fő szponzor
- ModernaTX, Inc.
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05659264
- EudraCT-szám
- 2022-000784-46
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 48
- 2022. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 17.) között
- 14 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Hospitalized for cardiovascular causes within 3 months before Screening.
- Decompensated HF, acute myocarditis, hypertrophic and/or restrictive/constrictive cardiomyopathy, or moderate or severe valvular heart disease (as classified by echocardiography) at Screening or within the 3 months before Screening. Moderate tricuspid regurgitation is not exclusionary. Congenital heart disease as the primary etiology for heart failure will be excluded.
- History of hypersensitivity to any components of the investigational product (IP).
- Participant has received or is expected to receive a COVID-19 vaccination within 7 days of the planned date of IP administration.
- Participation in another clinical study of another IP within 30 days before Screening or within 5 terminal elimination half-lives of the IP, whichever is longer.
Más betegség
- Symptoms of angina pectoris at Screening.
- Severe obstructive or restrictive pulmonary pathology, including chronic obstructive pulmonary disease Gold Stage III or IV, current use of oxygen therapy, or Group 1, 3, 4, or 5 pulmonary hypertension. Group 2 pulmonary hypertension is not exclusionary.
- History of sustained ventricular tachycardia or atrial fibrillation/atrial flutter with a ventricular response ≥ 110 beats per minute (bpm) at the time of Screening.
- Any other clinically significant medical condition that, in the Investigator's opinion, could interfere with the interpretation of study results or limit the participant's participation in the study, including poorly controlled diabetes mellitus.
Egyéb
- For SAD cohort participants to be rolled over into the MAD stage, have experienced a dose-limiting toxicity (DLT) in a SAD cohort.
Kiket keres a vizsgálat
- Documented diagnosis of heart failure (HF) based on medical records.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 35% and < 50% at Screening, or documented within the 3 months before Screening, measured by transthoracic echocardiogram (TTE) or cardiac magnetic resonance imaging (MRI).
- New York Heart Association (NYHA) HF Class I or II.
- On a stable regimen of cardiovascular medication(s) for a duration of at least 4 weeks before Screening.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (14)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Addenbrooke's Hospital | Cambridge | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Ninewells Hospital & Medical School | Dundee | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| The Royal Liverpool University Hospital | Liverpool | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| University College Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Derriford Hospital | Plymouth | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku | Bialystok | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
| Gornoslaskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Slasiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach | Katowice | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu | Poznan | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny im Jana Mikulicza Radeckiego we Wroclawiu | Wroclaw | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
| Cardiology, PC | Birmingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Alabama at Birmingham: The Kirklin Clinic | Birmingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Florida | Gainesville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Jacksonville Center For Clinical Research - ERN - PPDS | Jacksonville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Tennessee Center for Clinical Trials | Tullahoma | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.