Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05659264Befejeződött1. fázis

A Study to Evaluate the Safety of mRNA-0184 in Participants With Heart Failure

A Phase 1, Adaptive, Open-Label, Single Ascending Dose to Single-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of mRNA-0184 in Participants With Chronic Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of single and multiple doses at escalating dose levels of mRNA-0184.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 13.
Kezdés
2022. dec. 5.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 17.
Fő szponzor
ModernaTX, Inc.
NCT-szám
NCT05659264
EudraCT-szám
2022-000784-46

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 48
  • 2022. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 17.) között
  • 14 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hospitalized for cardiovascular causes within 3 months before Screening.
  • Decompensated HF, acute myocarditis, hypertrophic and/or restrictive/constrictive cardiomyopathy, or moderate or severe valvular heart disease (as classified by echocardiography) at Screening or within the 3 months before Screening. Moderate tricuspid regurgitation is not exclusionary. Congenital heart disease as the primary etiology for heart failure will be excluded.
  • History of hypersensitivity to any components of the investigational product (IP).
  • Participant has received or is expected to receive a COVID-19 vaccination within 7 days of the planned date of IP administration.
  • Participation in another clinical study of another IP within 30 days before Screening or within 5 terminal elimination half-lives of the IP, whichever is longer.

Más betegség

  • Symptoms of angina pectoris at Screening.
  • Severe obstructive or restrictive pulmonary pathology, including chronic obstructive pulmonary disease Gold Stage III or IV, current use of oxygen therapy, or Group 1, 3, 4, or 5 pulmonary hypertension. Group 2 pulmonary hypertension is not exclusionary.
  • History of sustained ventricular tachycardia or atrial fibrillation/atrial flutter with a ventricular response ≥ 110 beats per minute (bpm) at the time of Screening.
  • Any other clinically significant medical condition that, in the Investigator's opinion, could interfere with the interpretation of study results or limit the participant's participation in the study, including poorly controlled diabetes mellitus.

Egyéb

  • For SAD cohort participants to be rolled over into the MAD stage, have experienced a dose-limiting toxicity (DLT) in a SAD cohort.

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented diagnosis of heart failure (HF) based on medical records.
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 35% and < 50% at Screening, or documented within the 3 months before Screening, measured by transthoracic echocardiogram (TTE) or cardiac magnetic resonance imaging (MRI).
  • New York Heart Association (NYHA) HF Class I or II.
  • On a stable regimen of cardiovascular medication(s) for a duration of at least 4 weeks before Screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Addenbrooke's HospitalCambridgeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Ninewells Hospital & Medical SchoolDundeeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Royal Liverpool University HospitalLiverpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University College HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Derriford HospitalPlymouthEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w BialymstokuBialystokLengyelországIsmeretlen állapot
Gornoslaskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Slasiego Uniwersytetu Medycznego w KatowicachKatowiceLengyelországIsmeretlen állapot
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w PoznaniuPoznanLengyelországIsmeretlen állapot
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im Jana Mikulicza Radeckiego we WroclawiuWroclawLengyelországIsmeretlen állapot
Cardiology, PCBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Alabama at Birmingham: The Kirklin ClinicBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Jacksonville Center For Clinical Research - ERN - PPDSJacksonvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tennessee Center for Clinical TrialsTullahomaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.