NCT05660135Fut, nem toboroz
Reduction Efficacy of OLOMAX for Blood Pressure and Low-density Lipoprotein Cholesterol in Hypertensive Patients With Dyslipidemia
Reduction Efficacy of OLOMAX for Blood Pressure and Low-density Lipoprotein Cholesterol in Hypertensive Patients With Dyslipidemia: a Multi-center-database Real-world Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a large-scale, prospective, multi-center, and non-interventional observation study to observe blood pressure and blood lipid changes and safety during administration of olomax tablets for 24 weeks in hypertensive patients with dyslipidemia.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 4000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 13.
- Kezdés
- 2022. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 30.
- Fő szponzor
- Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT05660135
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 4000
- 2022. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- A person who has a history of administering olomax tablets before participating in this study
Egyéb
- A person who falls under the prohibition of administration according to the permission for olomax tablet
- In addition to the above, a person that the investigator thinks he/she is not suitable for participating in this observation study;
Kiket keres a vizsgálat
- Adult aged 19 or older at the time of the baseline visit.
- A patient with hypertension and dyslipidemia who is scheduled to administer olomax tablet according to investigator's medical judgement.
- Patients who were previously taking more than two tablets of a single drug, low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)
- Patients who were previously only taking blood pressure-lowering drugs and did not take LDL-C-lowering drugs, but who need to take additional LDL-C-lowering drugs at the discretion of the researcher
- Patients who were previously taking LDL-C lowering agents and did not take blood pressure lowering agents, but who need to take additional blood pressure lowering agents according to the researcher's judgment
- Patients who have not previously taken both a blood pressure drop and an LDL-C drop but need additional simultaneous use at the discretion of the researcher
- A person who can understand the information provided to him/her and may voluntarily sign a written consent form
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Catholic University of Korea, Seoul ST. Mary's Hospital | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.