Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05660135Fut, nem toboroz

Reduction Efficacy of OLOMAX for Blood Pressure and Low-density Lipoprotein Cholesterol in Hypertensive Patients With Dyslipidemia

Reduction Efficacy of OLOMAX for Blood Pressure and Low-density Lipoprotein Cholesterol in Hypertensive Patients With Dyslipidemia: a Multi-center-database Real-world Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a large-scale, prospective, multi-center, and non-interventional observation study to observe blood pressure and blood lipid changes and safety during administration of olomax tablets for 24 weeks in hypertensive patients with dyslipidemia.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
4000 (tervezett)
Első benyújtás
2022. dec. 13.
Kezdés
2022. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 30.
Fő szponzor
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
NCT-szám
NCT05660135

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 4000
  • 2022. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • A person who has a history of administering olomax tablets before participating in this study

Egyéb

  • A person who falls under the prohibition of administration according to the permission for olomax tablet
  • In addition to the above, a person that the investigator thinks he/she is not suitable for participating in this observation study;

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult aged 19 or older at the time of the baseline visit.
  • A patient with hypertension and dyslipidemia who is scheduled to administer olomax tablet according to investigator's medical judgement.
    • Patients who were previously taking more than two tablets of a single drug, low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)
    • Patients who were previously only taking blood pressure-lowering drugs and did not take LDL-C-lowering drugs, but who need to take additional LDL-C-lowering drugs at the discretion of the researcher
    • Patients who were previously taking LDL-C lowering agents and did not take blood pressure lowering agents, but who need to take additional blood pressure lowering agents according to the researcher's judgment
    • Patients who have not previously taken both a blood pressure drop and an LDL-C drop but need additional simultaneous use at the discretion of the researcher
  • A person who can understand the information provided to him/her and may voluntarily sign a written consent form

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Catholic University of Korea, Seoul ST. Mary's HospitalSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.