Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05660746Toboroz2/3. fázis

Precise Infliximab Exposure and Pharmacodynamic Control

Precise Infliximab Exposure and Pharmacodynamic Control to Achieve Deep Remission in Pediatric Crohn's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Approximately 3 million people in the United States are living with inflammatory bowel disease, which includes Crohn's Disease (CD). There are limited treatment options approved for use in children and adults with Crohn's disease. Physicians need better ways to inform decisions on treatment. The main reason for this research study is to determine if a computer program that calculates an individualized dose based on a patient's blood testing results (precision dosing) can better achieve the best possible response to infliximab compared to standard dosing (conventional dosing).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 29.
Kezdés
2023. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Betegségek
Crohn-betegség
NCT-szám
NCT05660746

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2023. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior use of anti-TNF therapy (infliximab, adalimumab, certolizumab pegol, or golimumab)
  • Active perianal abscess (receiving oral antibiotics for <7 days)
  • Intestinal stricture (luminal narrowing with pre-stenotic dilation >3 cm) and surgery planned in the next 90 days
  • Current ileostomy, colostomy, ileoanal pouch, and/or previous extensive small bowel resection (>35 cm) or any CD surgery planned within the next 90 days
  • Treatment with another investigational drug in the last four weeks
  • Currently receiving treatment for histoplasmosis
  • History of TB, human immunodeficiency virus (HIV), an immunodeficiency syndrome, a central nervous system demyelinating disease, history of heart failure or receiving intravenous antibiotics in last 14 days for any infection

Más betegség

  • Diagnosis of ulcerative colitis or inflammatory bowel disease-unspecified
  • Internal (abdominal/pelvic) penetrating fistula(e) in last 180 days
  • Have tested positive for Clostridium difficile toxin (stool assay) or other intestinal pathogens within 14 days of screening unless a repeat examination is negative and there are no signs of ongoing infection with that pathogen.
  • Current hospitalization for complications of severe Crohn's disease
  • History of autoimmune hepatitis, primary sclerosing cholangitis, thyroiditis, or juvenile idiopathic arthritis
  • History of malignancy (including lymphoma or leukemia)
  • Inability or failure to provide informed assent/consent

Egyéb

  • Intra-abdominal abscess/phlegmon/inflammatory mass in the last 180 days
  • Planned use of methotrexate or 6-mercaptopurine (azathioprine) during the induction (first 3 doses of infliximab) phase
  • Currently pregnant, breast feeding or plans to become pregnant in the next 1 year
  • Any developmental disabilities that would impede providing assent/consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent from the patient (≥18 years old) or from parent/legal guardian if patient is <18 years old
  • Written informed assent from patient when age appropriate
  • Diagnosis of Crohn's disease within the last 90 days (luminal-only or luminal with a perianal fistula or abscess treated with antibiotics for at least 7 days)
  • ≥6 years to ≤22 years of age, anti-TNF naïve and starting infliximab
  • Clinical activity and luminal inflammation, defined by both (1) and (2)
    • (1) PCDAI≥10 (<18 years old) or CDAI ≥150 (≥18 years old) in last 60 days before the decision to start infliximab
    • (2) SES-CD>6, or SES-CD>3 for isolated ileal disease (or a report of large intestinal ulcerations)* within the last 60 days or a fecal calprotectin >250 μg/g within last 75 days prior to screening
  • C-reactive protein >1.0 mg/dL in last 30 days and/or fecal calprotectin >250 μg/g within last 75 days prior to screening
  • Negative TB (tuberculosis) interferon-gamma release test and a negative urine pregnancy test for female patients (if menstruation has started)

Életkor a regiszterben: 6 év – 22 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cincinnati Children's HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Cleveland Clinic Children's HospitalClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
Nationwide Children's HospitalColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
Riley Hospital for ChildrenIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children's Health System-JacksonvilleJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital of Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Medical College of Wisconsin, Children's of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Specialty GroupNorfolkEgyesült ÁllamokToboroz
Lucile Packard Children's Hospital - StanfordPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
Rady Children's Hospital - San DiegoSan DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children's Health System-WilmingtonWilmingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.