Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05661331Fut, nem toboroz

VIATORR Device Registry

VIATORR Device Registry - Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) Registry of the GORE® VIATORR® TIPS Endoprosthesis With Controlled Expansion to Treat Portal Hypertension and Its Complications

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to confirm the clinical performance and safety of the GORE® VIATORR® TIPS (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt) Endoprosthesis with Controlled Expansion throughout the device functional lifetime of 3 years in real world setting. The secondary objective is to collect information on quality of life after treatment with the GORE® VIATORR® TIPS Endoprosthesis with Controlled Expansion. Additionally, data will be collected on the safety and performance of the GORE TIPS Set when utilized.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
196 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 29.
Kezdés
2023. febr. 21.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 31.
Fő szponzor
W.L.Gore & Associates
NCT-szám
NCT05661331

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 196
  • 2023. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
  • 7 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient has been previously enrolled in this registry

Más betegség

  • Any other condition which in the judgement of the investigator would preclude adequate registry participation

Egyéb

  • Unable or not willing to sign informed consent
  • Patient is enrolled in an investigational study
  • Pregnant or breastfeeding female at time of informed consent signature

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient is eligible for treatment with the GORE® VIATORR® TIPS Endoprosthesis with Controlled Expansion for TIPS creation
  • Patient is ≥18 years of age
  • Capable of complying with protocol requirements, including follow-up
  • Signed informed consent by patient

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of Vienna - Department of Internal Medicine IIIViennaAusztriaIsmeretlen állapot
University Medical Center Freiburg, Department of Medicine IIFreiburg im BreisgauNémetországIsmeretlen állapot
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterMünsterNémetországIsmeretlen állapot
Hospital Clinic BarcelonaBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hôpital La Pitié SalpetrièreParisFranciaországIsmeretlen állapot
AOU CareggiFlorenceOlaszországIsmeretlen állapot
University Hospital ModenaModenaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.