Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05661383Toboroz

Olfactory and Brain Stimulations in Treatment-resistant Depression

Combining Hedonic Olfactory and BRAin Stimulations in Treatment-resistant Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomized, double-blind, parallel-group controlled trial. The aim of this research project is to compare the clinical benefits achieved in patients with major depressive disorder (MDD) following two types of intervention: iTBS active alone or iTBS active combined with olfactory stimulations.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 23.
Kezdés
2024. jan. 27.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 27.
Fő szponzor
Hôpital le Vinatier
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05661383

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2024. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • a pre-existing condition that affects olfaction including congenital anosmia, upper respiratory tract infection, nasal and/or sinus disease, brain injury or nasal surgery; a neurological disease;
  • other comorbid psychiatric disorders or substance abuse (except tobacco);

Egyéb

  • contraindications to TMS (medical devices implanted or metallic foreign body in the head);
  • pregnant or lactating mothers (controlled by urine pregnancy tests);
  • measure of protection or guardianship of justice.

Kiket keres a vizsgálat

  • had a primary diagnosis of single-episode or recurrent non-psychotic major depressive disorder according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fifth edition (DSM-5) criteria;
  • scored 20 or over on the MADRS (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale) (Montgomery and Åsberg, 1979) and scored higher than 2 on the MADRS item 8 anhedonia factor score;
  • a stable antidepressant medication for 4 weeks prior to inclusion; be able to speak and read French;
  • sign a consent form before intervention.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CH Le VinatierBronFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.