NCT05661552Befejeződött4. fázis
Effect of Early Initiation of Evolocumab on Lipid Profiles Changes in Patients With ACS Undergoing PCI
Effect of Early Initiation of Evolocumab and Combination Lipid-lowering Agent on Lipid Profiles Changes in Patients With Acute Coronary Syndrome Undergoing percuTAneous coronaRy Intervention: a Prospective, Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Investigators aimed to evaluate efficacy and safety of early Initiation of evolocumab and combination lipid-lowering agent (statin + Ezetimibe) on lipid profiles changes in patients with ACS undergoing PCI
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 108 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 5.
- Kezdés
- 2022. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr. 5.
- Fő szponzor
- Yonsei University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT05661552
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 108
- 2022. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have previously taken statins,
Más betegség
- If you have an allergic or hypersensitivity reaction to Evorucumab, statin, or Ezetimib,
Laborértékek
- Patients with active liver disease or patients with three times or more increase in AST or ALT
Életkor
- Pregnant women, lactating women, or women of childbearing age who plan to become pregnant during this study
Egyéb
- The remaining life expectancy is expected to be less than a year.
- Subjects who visited the hospital due to psychogenic shock and are expected to be less likely to survive by medical judgment
- Subjects participating in a randomized clinical trial of medical devices/pharmaceuticals
Kiket keres a vizsgálat
- Over 19 years old
- Patients who agreed to the research protocol and clinical follow-up survey plan, decided to participate in this study voluntarily, and gave written consent to the informed consent form.
- Patients who underwent percutaneous coronary stenting for acute coronary syndrome
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Yongcheol Kim | Yongin | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.