Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05662462Toboroz

Successfully Achieving and Maintaining Euglycemia During Pregnancy for Type 2 Diabetes Through Technology and Coaching

ACHIEVE: Successfully Achieving and Maintaining Euglycemia During Pregnancy for Type 2 Diabetes Through Technology and Coaching

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The ACHIEVE RCT will measure the effect of the intervention (mHealth app with CGM, provider dashboard, and care team coaching) compared to current standard care (prenatal visits, self-monitored blood glucose, and certified diabetes care and education specialist) on achieving glycemic control (hemoglobin A1c <6.5% in the third trimester). We hypothesize a 25% absolute increase in the proportion of participants in the intervention group who will meet the target hemoglobin A1c <6.5% in the third trimester compared to the standard care group

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
124 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 22.
Kezdés
2024. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2028. máj.
Fő szponzor
Ohio State University
NCT-szám
NCT05662462

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 124
  • 2024. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2028. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • pregnant individuals age ≥18 years;
  • ≤20 weeks of gestation (specifically, <20+6 weeks);
  • diagnosis of pregestational T2D and A1c ≥6.5% at the time of study enrollment;
  • Medicaid insurance;
  • English or Spanish speaking;
  • cognitively able to complete the study requirements;
  • consent to all study activities;
  • accessible for participation in study activities;
  • use a smartphone with internet access;
    • Participants must also consent to the study team abstracting information from their electronic health records (EHRs), using CGM for glucose monitoring if randomized to the intervention group, tracking the participants' clinic, hospital, and emergency room visits during the study period, as well as tracking the number of times the participants use the ACHIEVE mobile health (mHealth) application (app), including what activities are used in the mobile application (e.g., recording blood glucose, scheduling appointments, messaging their healthcare providers, accessing educational resources).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Ohio State University Wexner Medical Center OB/GYN Maternal and Fetal MedicineColumbusEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.