Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05663580Toboroz

Cohort Study of HIV-positive People, Treated With Long Acting Antiretroviral Therapy

Cohort Study of HIV-positive People, Treated With Long Acting Antiretroviral Therapy (SCohoLART)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Systematic, continuative collection of clinical and laboratory data on patients followed at lnfectious Diseases Unit of the IRCCS San Raffaele Hospital in Milan, receiving long-acting ART (Phase IV, single-center, prospective, cohort study) PRIMARY ENDOPOINT: Treatment failure over 48 weeks, defined as virological failure (VF) or therapy discontinuation for any reason (TD) SECONDARY ENDPOINTS: Clinical and pharmacological determinants of efficacy, tolerability, toxicity Modifications in risk and incidence of comorbidities Description of drug-resistance in case of VR Efficacy of rescue regimens in case of VF Quality of life and patient's satisfaction

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1500 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 21.
Kezdés
2022. júl. 17.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 17.
Fő szponzor
Castagna Antonella
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT05663580

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1500
  • 2022. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any contraindication to the use of one or more long-acting drug, according to the technical sheet of the long-acting drug(s) planned to be started (including pregnancy, current or planned).

Kiket keres a vizsgálat

  • HIV infection;
  • Age > 18 years;
  • HIV-RNA <50 copies/ml;
  • Stable ART;
  • Planned start of a long-acting regimen approved by AIFA (initially, cabotegravir and rilpivirine);
  • Written informed consent provided.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ospedale San Raffaele Scientific InstituteMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.