NCT05664308Toboroz
Interest of a Hybrid Connected Watch for Cardiac Rhythm Monitoring in Post-operative Cardiac Surgery
Single-center Pilot Study to Evaluate the Interest of a Hybrid Connected Watch for Heart Rate Monitoring in Postoperative Cardiac Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this single-center pilot study is, with the help of a connected watch, to show the absence of recurrence or maintenance of sinus rhythm in patients with a Post Operative Atrial Fibrillation (POAF) and to help treating cardiologists in the care of these patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 106 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 14.
- Kezdés
- 2024. márc. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 19.
- Fő szponzor
- Nantes University Hospital
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT05664308
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 106
- 2024. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients implanted with a mechanical valve prosthesis pre-operatively or after surgery
Más betegség
- Patient with a physical constraint to the measurement (arteriovenous fistula...)
Egyéb
- Patient with pre-operative AF
- Patient who does not have a smartphone compatible with the connected watch.
- Patient unable to perform an ECG measurement independently.
- Minors
- Pregnant or breast-feeding women
- Adults under guardianship, under curatorship
- Patients whose life expectancy is less than 1 year
- Patients participating in another therapeutic trial likely to impact the evaluation criteria of the MONHYCARD study
- Contraindication to long-term anticoagulants
Kiket keres a vizsgálat
- Major with an indication for conventional cardiac surgery with de novo postoperative AF onset.
- Agreeing to participate in the study and having signed an informed consent.
- Agreeing to undergo 12 months of postoperative monitoring.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU Nantes | Nantes | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.