NCT05671497Befejeződött2/3. fázis
The Effect of Cilostazol on Rheumatoid Arthritis Patients
Evaluation of the Effect of Cilostazol on the Clinical Outcomes of Rheumatoid Arthritis Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to evaluate the effect of cilostazol on Rheumatoid Arthritis patients. It aims to answer the questions of : 1. Will Cilostazol improve the disease severity and quality of life in Rheumatoid arthritis patients? 2. Will Cilostazol decrease the oxidative stress, inflammation and endothelial dysfunction in Rheumatoid arthritis patients? Participants will be randomized into two arms either treatment or control the treatment group will be asked to take Cilostazol 100 mg twice daily in addition to the usual DMARD (Methotrexate , Sulfasalazine , Hydroxychloroquine or Leflunomide), while the control group will be taking the usual DMARDs only. Patients in both arms will be followed-up every 2 weeks through out the 6-month duration of the study.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 14.
- Kezdés
- 2022. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 1.
- Fő szponzor
- Ain Shams University
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT05671497
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Bevont résztvevők: 70
- 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving any other antiplatelet or anticoagulant
Más betegség
- Hypersensitivity to cilostazol.
- Heart failure.
- Patients with renal impairment (CrCl<60 mL/min).
Laborértékek
- Patients with liver impairment (ALT or AST > 3* ULN).
Egyéb
- Pregnant and lactating women.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients. (>18 years old).
- Moderate to high disease activity (DAS28-CRP>3.2).
- Patients receiving stable cDMARD regimen for at least 3 months before inclusion in the study.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Al Zahraa hospital | Cairo | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.