Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05671770Befejeződött

Study Based on Electronic Health RecOrds to Identify Patients at High-risk of Fabry DiseasE (HOPE Fabry)

Study Based on Electronic Health RecOrds to Identify Patients at High-risk of Fabry DiseasE

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary objective: To estimate the prevalence of patients who are at high-risk for Fabry Disease (FD) in the Cleveland Clinic, Abu Dhabi (CCAD) United Arab Emirates (EMR) database from May 2016 to May 2022, according to the predictive algorithm (i.e., feasibility assessment eligibility criteria) Secondary objectives: * To estimate the prevalence of FD among patients at high-risk for FD (i.e., among enrolled patients) * To characterize the patient profile, overall and in Cohorts 1 and 2 * To describe the most common characteristics among positive FD patients and negative FD patients

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 20.
Kezdés
2023. júl. 28.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 14.
Fő szponzor
Sanofi
Betegségek
Fabry-betegség
NCT-szám
NCT05671770

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2023. júl. 28. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients with an established diagnosis of FD.
  • Pregnant subject at the time of the study.
    • The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who were identified as high-risk for FD via the predictive algorithm per the feasibility assessment
  • Patients who have signed an informed consent form
    • Cohort 1 (chronic kidney disease)
  • Adult male patient ≤60 years old or adult female patient of any age
  • Having chronic kidney disease
  • Having proteinuria
  • Having one or more of the following conditions:
    • Neuralgia and neuritis, unspecified
    • Disturbances in skin sensation
    • Anhidrosis, and
    • Hypertrophic cardiomyopathy.
    • Cohort 2 (hypertrophic cardiomyopathy)
  • Adult male patient ≤50 years old or adult female patient of any age
  • Having hypertrophic cardiomyopathy
  • Having one or more of the following conditions:
    • transient cerebral ischemic attack,
    • chronic kidney disease.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland Clinic AbuDhabiAbu DhabiEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.