Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05671991Fut, nem toboroz4. fázis

Effect of Empagliflozin on Peritoneal and Kidney Function in End Stage Renal Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of the study is to determine if empagliflozin can reduce peritoneal glucose absorption in patients with end stage renal diease (ESRD) on peritoneal dialysis. This is a randomized, placebo controlled, acute crossover study of empagliflozin in an anticipated 30 chronic PD patients, with an 8 week "pre post" open label extension in all 30 patients where they will receive empagliflozin daily.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
22 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 14.
Kezdés
2023. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT05671991

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 22
  • 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of an SGLT2 inhibitor within the prior 30 days
  • 1 or more episodes of peritonitis in the previous 6 months or active infection of the peritoneal dialysis catheter
  • Contraindication to receiving loop diuretics

Más betegség

  • History of type 1 diabetes, diabetic ketoacidosis, "brittle" diabetes or frequent hypoglycemia or severe hypoglycemic episodes requiring emergent intervention (ER visit or EMS response, glucagon administration or forced oral carbs) in the last 6 months

Laborértékek

  • Anemia with hemoglobin <8g/dL

Egyéb

  • Inability to give written informed consent or follow study protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients actively undergoing PD with a reliably functioning PD catheter
  • Stable peritoneal dialysis prescription
  • PD vintage > 3 months
  • Age >18 years of age

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale UniversityNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.