NCT05672134Befejeződött2. fázis
Evaluation of GeranylGeranylAcetone in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this double-blind randomized, placebo-controlled cross-over trial is to evaluate the effectiveness of GerenylGeranylAcetone (GGA) in patients with Heart Failure with a preserved ejection fraction. The main questions it aims to answer are: * What is the effect of GGA on diastolic function? * What is the effect of GGA on endothelial function? Main study tasks: * Participants will be treated with either GGA or placebo for 13 weeks. After this they will have a break (wash-out) period for 6 weeks and then cross over to the other study arm. * Cardiac function will be measured using echocardiogram in all participants * Renal measurements and endothelial measurements will be performed on the participants. * Participants will perform a 5 minute walking distance test for functional capacity. * Participants will fill out questionnaires to score signs \& symptoms. Researchers will compare the patients to themselves to see if the drug improves diastolic- and endothelial function.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 43 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. jún. 8.
- Kezdés
- 2023. ápr. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2024. aug. 30.
- Fő szponzor
- Amsterdam UMC, location VUmc
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05672134
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 43
- 2023. ápr. 26. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Acute coronary syndrome, transient ischemic attack/cerebrovascular accident, major surgery within the previous 3 months
- Acute myocarditis within 3 months prior to randomization
- Currently enrolled in another investigational device or drug trial
Más betegség
- Current acute decompensated heart failure, requiring hospitalization or augmented therapy with intravenous diuretics, vasodilators, and/or inotropic drugs
- History of mitral valve repair or replacement
- Presence of significant valvular disease defined as mitral valve regurgitation defined as grade ≥ 3+ MR; tricuspid valve regurgitation defined as grade ≥ 2+ TR; aortic valve disease defined as ≥ 2+ AR or > moderate AS
- Severe pulmonary disease requiring home oxygen or chronic oral steroid therapy
- Precapillary pulmonary hypertension
- History of solid organ transplantation including kidney transplantation
- Proven allergy for lactose products or cow-milk.
- Proven allergy for Iodide-containing contrast, Iohexol or PAH.
- Any documented or suspected malignancy or history of malignancy within 1 year prior to screening, except appropriately treated basal cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix
Laborértékek
- Hemoglobin <9 g/dl at screening
- LVEF <40% measured at any time point in the history of the patient
- Estimated glomerular filtration rate (GFR) <20 ml/min or >90 ml/min
Egyéb
- Infiltrative cardiomyopathy
- Genetic cardiomyopathy
- BMI >40 kg/m2
- Atrial fibrillation or atrial flutter with resting ventricular rate >110 bpm
- Not able to undergo the complete study protocol
- Doubt about compliance
- Pre-menopausal women who are nursing, pregnant, or of child-bearing potential and not practicing an acceptable method of birth control
- Chronic absorption problems
- Estimated life expectancy <1 year
Kiket keres a vizsgálat
- Age≥ 50 years
- Patients with a diagnosis of symptomatic chronic heart failure (New York Heart Association class II or III) AND preserved systolic LV function (LV ejection fraction or LVEF ≥ 50%) documented within the last 6 months AND evidence of diastolic LV dysfunction with at least 1 out of the following 4 criteria:
- HFA-PEFF score ≥5
- H2FPEF score ≥6
- HFpEF according to the 2021 ESC HF Guidelines (NT-proBNP>125 pg/ml AND either LV mass indexed or LVMI >95 g/m2 for women and >115 g/m2 for men OR left atrial volume indexed or LAVI >34 ml/m2 OR mean e; septal/lateral < 9 cm/s) OR E/e' >13 OR TR velocity at rest >2,8m/s.
- Pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) >15 mmHg and/or >25 mmHg during exercise.
Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Amsterdam UMC, loc VUmc | Amsterdam | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.