NCT05672576Fut, nem toboroz3. fázis

A Research Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cenerimod in Subjects Suffering From Systemic Lupus Erythematosus

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Cenerimod in Adult Subjects With Moderate-to-severe Systemic Lupus Erythematosus (SLE) on Top of Background Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to see how well cenerimod reduces symptoms of Systemic Lupus Erythematous in adult patients with moderate to severe symptoms. The main questions it aims to answer are: * How well cenerimod works on top of the treatment already being administered. * How safe cenerimod is for adult patients with Systemic Lupus Erythematosus. Researchers will compare one dose of cenerimod and a placebo to see how well cenerimod works when it is added to the treatment already being administered. In this research study approximately 210 participants will receive cenerimod and approximately 210 participants will receive placebo for 12 months.

Állapot (regiszter): Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter): 3. fázis
Vizsgálattípus: Beavatkozással járó
Résztvevők száma: 451 (tényleges)
Első benyújtás: 2023. jan. 3.
Kezdés: 2023. jún. 26.
Elsődleges befejezés: 2026. dec. 31.
Fő szponzor: Viatris Innovation GmbH
Betegségek: Lupus (SLE)
NCT-szám: NCT05672576
EU CT-szám: 2024-515871-37-00
EudraCT-szám: 2022-002815-47

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
Bevont résztvevők: 451
2023. jún. 26. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
146 helyszín, 18 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Signed Informed Consent Form (ICF) prior to any study-mandated procedure.
Diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) made at least 6 months prior to Screening, according to 2019 European League Against Rheumatism / American College of Rheumatology Criteria.
A modified Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index-2000 (mSLEDAI-2K) score ≥ 6 and clinical mSLEDAI-2K score ≥ 4 with at least 2 points for musculoskeletal or mucocutaneous manifestations (i.e., myositis, arthritis, rash, alopecia, mucosal ulcers). The mSLEDAI-2K score does not include "leukopenia".
British Isles Lupus Assessment Group-2004 (BILAG) Grade B in ≥ 2 organ systems or a BILAG Grade A in ≥ 1 organ system.
Physician's Global Assessment (PGA) score ≥ 1.0 on a 0 to 3 visual analog scale.
Currently treated with one or more of the following SLE background medications:
- Anti-malarials (≤ 400 mg/day hydroxychloroquine, ≤ 500 mg/day chloroquine, ≤ 100 mg/day quinacrine).
- Mycophenolate mofetil (≤ 2 g/day) / mycophenolic acid (≤1.44 g/day).
- Azathioprine (≤ 2 mg/kg/day).
- Methotrexate (≤ 25 mg/week).
- Oral Corticosteroids (OCS):
- if OCS is the only SLE background medication: ≥ 7.5 mg/day and ≤ 30 mg/day prednisone or equivalent.
- if OCS is not the only SLE background medication: ≤ 30 mg/day prednisone or equivalent.
- Belimumab (≤10 mg/kg every 4 weeks intravenously [i.v.], or 200 mg/week subcutaneously [s.c.]).
- Treatment with antimalarials, mycophenolate mofetil, mycophenolic acid, azathioprine, methotrexate or belimumab must have been started at least 90 days prior to Screening. Treatment with OCS must have been started at least 30 days prior to Screening.
For women of childbearing potential (WoCBP):
Negative serum pregnancy test at Screening.
Agreement to undertake monthly urine pregnancy tests from Randomization up to 6 months after study treatment discontinuation.
Agreement to use a highly effective method of contraception from Screening (Visit 1) up to 6 months after study treatment discontinuation.
A clinical mSLEDAI-2K score ≥ 4 with at least 2 points for musculoskeletal or mucocutaneous manifestations (i.e., myositis, arthritis, rash, alopecia, mucosal ulcers).
BILAG Grade B in 2 or more organ systems or a BILAG Grade A in 1 or more organ system.
PGA score ≥ 1.0 on a 0 to 3 visual analog scale.
Presence of at least one of the following biomarkers of serological evidence of active SLE (in a Screening sample as measured by central laboratory):
- Anti-dsDNA antibodies elevated above normal,
- Antinuclear antibodies with a titer of at least 1:160,
- Anti-Smith antibody elevated above normal.
Currently treated with one or more of the following SLE background medications that must be stable for at least 30 days prior to Randomization (except OCS, which must be stable for at least 15 days prior to Randomization):
- Antimalarials (≤ 400 mg/day hydroxychloroquine, ≤ 500 mg/day chloroquine, ≤ 100 mg/day quinacrine);
- Mycophenolate mofetil (≤ 2 g/day) / mycophenolic acid (≤ 1.44g/day);
- Azathioprine (≤ 2 mg/kg/day);
- Methotrexate (≤ 25 mg/week);
- OCS:
- if OCS is the only SLE background medication: ≥ 7.5 mg/day and ≤ 30 mg/day prednisone or equivalent.
- if OCS is not the only SLE background medication: ≤ 30 mg/day prednisone or equivalent.
- Belimumab (≤ 10 mg/kg every 4 weeks i.v. or ≤ 200 mg/week s.c.).
WoCBP must have a negative urine pregnancy test at Randomization.
- Main Exclusion Criteria:
Pregnant, planning to be become pregnant up to Final Study Visit, or lactating women.
Severe active central nervous system lupus or active severe or unstable neuropsychiatric SLE including but not limited to: aseptic meningitis; cerebral vasculitis; myelopathy; demyelination syndromes (ascending, transverse, acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy); acute confusional state; impaired level of consciousness; psychosis; acute stroke or stroke syndrome; cranial neuropathy; status epilepticus; cerebellar ataxia; or mononeuritis multiplex:
- That would make the subject unable to fully understand the ICF; OR
- Where, in the opinion of the investigator/delegate, protocol-specified standard of care is insufficient and the use of a more aggressive therapeutic approach, such as adding i.v. cyclophosphamide and/or high dose i.v. pulse corticosteroid (CS) therapy or other treatments not permitted in the protocol is indicated.
A diagnosis of mixed connective tissue disease or any history of overlap syndromes of SLE with psoriasis, rheumatoid arthritis, erosive arthritis, scleroderma, autoimmune hepatitis or uncontrolled autoimmune thyroid disease.
History or presence of Mobitz type II or third-degree atrioventricular block, sick sinus syndrome, symptomatic bradycardia or syncope associated with cardiac disorders.
Subjects who experienced myocardial infarction, unstable angina pectoris, stroke, transient ischemic attack, vascular thrombosis, decompensated heart failure requiring hospitalization, or heart failure defined by the New York Heart Association Class III/IV within 6 months prior to Screening.
Resting heart rate < 50 bpm as measured by the 12-lead ECG at Screening or at Randomization.
An elevated QT interval corrected according to Fridericia's formula (QTcF) interval of > 470 ms (females) / > 450 ms (males) at Screening or at Randomization.
History or presence of severe respiratory disease or pulmonary fibrosis, based on medical history, lung function, and chest X-ray (or CT scan as per local guidelines), performed at Screening or within 6 months prior to Screening.
History of clinically relevant bronchial asthma or chronic obstructive pulmonary disease that has required treatment with oral or parenteral CS for more than a total of 2 weeks within the last 6 months prior to Screening.
History or presence of malignancy (except for surgically excised and non-recurrent cutaneous basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or cervical carcinoma), lymphoproliferative disease, or history of total lymphoid irradiation within 10 years prior to Screening.
Presence of any of the following abnormalities detected during the ophthalmological evaluation and/or by optical coherence tomography (OCT) during screening:
- Macular edema of any cause: diabetic, cystoid, tractional.
- Foveal degeneration, macular hole, macular pseudohole, hereditary or degenerative maculopathies.
- Active uveitis, papilledema.
- Retinal neovascularization of any cause and in any location.
History of chronic liver or biliary disease (other than Gilbert's Syndrome) or subjects with alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase > 3 × Upper Limit of Normal (ULN) or total bilirubin > 1.5 × ULN (unless in the context of known Gilbert's Syndrome).
Significant hematology abnormality at screening assessment:
- lymphocyte count < 500 /μL (0.5 × 10\^9/L);
- hemoglobin < 7 g/dL;
- white blood cell count < 2000/μL (2.0 × 10\^9/L); or
- platelets < 25000/μL (25 × 10\^9/L).
Estimated glomerular filtration rate < 15 mL/min/1.73 m\^2.
Treatment with the following medications within 15 days or 5 half-lives of the medication (whichever is longer) prior to Randomization:
- β-blockers, diltiazem, verapamil, digoxin, digitoxin, or any other antiarrhythmic or heart-rate -lowering systemic therapy.
- QT-prolonging drugs with known risk of torsade de pointes irrespective of indication.
Treatment with the following medications within 30 days or 5 half-lives of the medication (whichever is longer) prior to Randomization:
- Cyclophosphamide, cyclosporine, voclosporin, tacrolimus, sirolimus, etc.
- Pulse methylprednisolone.
- Vaccination with live vaccines (including live vaccines for COVID-19).
Intra-articular, intramuscular or i.v. CS within 6 weeks prior to Randomization.
Treatment with the following medications within 90 days or 5 half-lives of the medication (whichever is longer) prior to Randomization:
- Leflunomide.
- i.v. immunoglobulins.
Treatment with any investigational agent within 90 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to Randomization.
Treatment with B cell-depleting biological agents (e.g., rituximab or ocrelizumab) or biological immunosuppressive agents (e.g., anti-tumor necrosis factor [TNF], anti-interleukin [IL]-1, anti-IL6 therapies), within 12 months prior to Randomization.
Treatment with anifrolumab within 6 months prior to Randomization.
Treatment with any of the following medications any time prior to Screening:
- Alemtuzumab,
- Sphingosine-1-phosphate receptor modulators (e.g., fingolimod),
- Subjects previously randomized to cenerimod or placebo in any trial involving cenerimod.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (146)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
Sociedad Médica del Aparato Locomotor S. A.	Providencia	Chile	Ismeretlen állapot
Biomedica Research Group	Providencia	Chile	Ismeretlen állapot
Enroll SpA	Santiago	Chile	Ismeretlen állapot
Estudios G y C Ltda	Santiago	Chile	Ismeretlen állapot
Centro de especialidades médicas Vanguardia	Temuco	Chile	Ismeretlen állapot
Clinical Research Chile Spa.	Valdivia	Chile	Ismeretlen állapot
Hospital San José de Victoria	Victoria	Chile	Ismeretlen állapot
iMedica s.r.o.	Brno	Csehország	Fut, nem toboroz
Revmatologicky Ustav	Prague 2	Csehország	Fut, nem toboroz
Fraunhofer Institute For Translational Medicine And Pharmacology ITMP	Frankfurt Am Main	Németország	Fut, nem toboroz
Universitaetsklinikum Leipzig Aor	Leipzig	Németország	Fut, nem toboroz
Johannes Wesling Klinikum Minden	Minden	Németország	Fut, nem toboroz
Universitaetsklinikum Muenster AöR	Muenster	Németország	Fut, nem toboroz
Accellacare Espana S.L.	Alcobendas	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Universitari Vall d'Hebron	Barcelona	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Universitario Infanta Leonor	Madrid	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Clínico San Carlos	Madrid	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Universitario Ramón y Cajal	Madrid	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Parc Tauli Hospital Universitari	Sabadell	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Clínica Gaias - Santiago	Santiago de Compostela	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Quironsalud Sagrado Corazon	Sevilla	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Clinico Universitario de Valencia	Valencia	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Universitario Dr. Peset Aleixandre	Valencia	Spanyolország	Fut, nem toboroz
Hospital Universitario Rio Hortega	Valladolid	Spanyolország	Fut, nem toboroz
University Hospitals of Leicester NHS Trust	Leicester	Egyesült Királyság	Ismeretlen állapot
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust - Guy's Hospital	London	Egyesült Királyság	Ismeretlen állapot
LTD "New Plasma Clinic"	Batumi	Grúzia	Ismeretlen állapot
LTD Tbilisi Heart Center	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
LLC Raymann	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
The First Medical Center LTD	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Ltd. Mtskheta Street Clinic	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Aversi Clinic LTD	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
LTD "Tbilisi Central Hospital"	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
National Institute of Endocrinology, LTD,	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
LLC "Innova"	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Medi Club Georgia Ltd.	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Institute of Clinical Cardiology, Ltd.	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Caucasus Medical Centre	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Tbilisi Institute of Medicine	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
JSC Jerarsi Clinic	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Tbilisi Heart and Vascular Clinic LTD	Tbilisi	Grúzia	Ismeretlen állapot
Shalby Hospitals	Ahmedabad	India	Ismeretlen állapot
Chennai Meenakshi Multispeciality Hospital Pvt. Ltd.	Chennai	India	Ismeretlen állapot
ESIC Medical College and Hospital	Hyderabad	India	Ismeretlen állapot
IPGME&R and SSKM Hospital	Kolkata	India	Ismeretlen állapot
Jasleen Hospital	Nagpur	India	Ismeretlen állapot
Chopda Medicare & Research Centre	Nashik	India	Ismeretlen állapot
AIIMS, New Delhi	New Delhi	India	Ismeretlen állapot
Center for Rheumatic Diseases	Pune	India	Ismeretlen állapot
Yashoda Hospital	Secunderabad	India	Ismeretlen állapot
Nirmal Hospital Private Limited	Surat	India	Ismeretlen állapot
Consultorio Particular Dr. Miguel Cortés Hernández	Cuernavaca	Mexikó	Ismeretlen állapot
Centro Integral en Reumatologia SA de CV (CIRSA)	Guadalajara	Mexikó	Ismeretlen állapot
Morales Vargas Centro de Investigacion, S.C.	León	Mexikó	Ismeretlen állapot
Centro Multidisciplinario para el Desarrollo Especializado de la Investigacion Clinica en Yucatan S.C.P. (CEMDEICY S.C.P.)	Mérida	Mexikó	Ismeretlen állapot
Boca Clinical Trials Mexico, S.C.	Mexico City	Mexikó	Ismeretlen állapot
Centro de Investigacion Clínica GRAMEL S.C	Mexico City	Mexikó	Ismeretlen állapot
Clinstile, S.A. de C.V.	Mexico City	Mexikó	Ismeretlen állapot
UBAM Unidad Biomedica Avanzada Monterrey	Monterrey	Mexikó	Ismeretlen állapot
Accelerium, S. de R.L. de C.V.	Monterrey	Mexikó	Ismeretlen állapot
Oaxaca contra el Cáncer A.C	Oaxaca City	Mexikó	Ismeretlen állapot
Centro de Estudios Clínicos de Querétaro S.C.	Querétaro	Mexikó	Ismeretlen állapot
Clinical Research Institute S.C.	Tlalnepantla	Mexikó	Ismeretlen állapot
PCR Toluca - Phylasis Clinical Research	Toluca	Mexikó	Ismeretlen állapot
Hospital Selayang	Batu Caves	Malajzia	Ismeretlen állapot
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre	Cheras	Malajzia	Ismeretlen állapot
Hospital Tuanku Fauziah, Kangar	Kangar	Malajzia	Ismeretlen állapot
University of Malaya Medical Centre	Kuala Lumpur	Malajzia	Ismeretlen állapot
Sarawak General Hospital	Kuching	Malajzia	Ismeretlen állapot
Hospital Sibu, Sarawak	Sibu	Malajzia	Ismeretlen állapot
Unidad de Investigación en Medicina Interna y Enfermedades Críticas / Hogar Clínica San Juan de Dios	Cayma	Peru	Ismeretlen állapot
Centro de Investigación del Hospital Militar Central	Jesus Maria	Peru	Ismeretlen állapot
Centro de Investigacion Clinica Inmunoreumatologia / ACQ Medic SAC	Jesús María	Peru	Ismeretlen állapot
Alberto Sabogal Sologuren National Hospital	Lima	Peru	Ismeretlen állapot
Hospital Maria Auxiliadora	Lima	Peru	Ismeretlen állapot
Unidad de Investigación de la Clinica International	San Borja	Peru	Ismeretlen állapot
Clínica Anglo Americana	San Isidro	Peru	Ismeretlen állapot
Servicios Reumatológicos SOMA E.I.R.L. / Clinica El Golf	San Isidro	Peru	Ismeretlen állapot
Instituto Peruano del Hueso y la Articulación S.A.C. (IPHAR)	San Isidro	Peru	Ismeretlen állapot
Unidad de Investigación en Reumatología e Inmunología CSJB	San Juan de Lurigancho	Peru	Ismeretlen állapot
Hospital Nacional Cayetano Heredia	San Martín de Porres	Peru	Ismeretlen állapot
Investigaciones Clinicas / Instituto de Ginecología y Reproducción, El Derby	Santiago de Surco	Peru	Ismeretlen állapot
Centro de Investigación Clínica Trujillo EIRL / Clínica Peruano Americana S.A	Trujillo	Peru	Ismeretlen állapot
Iloilo Doctors Hospital	Iloilo City	Fülöp-szigetek	Ismeretlen állapot
Makati Medical Center	Makati	Fülöp-szigetek	Ismeretlen állapot
Ospital Ng Makati	Makati City	Fülöp-szigetek	Ismeretlen állapot
St Lukes Medical Center	Manila	Fülöp-szigetek	Ismeretlen állapot
The Medical City Clark	Pampanga	Fülöp-szigetek	Ismeretlen állapot
St Luke's Medical Center Quezon City / University of Santo Tomas Hospital	Sampaloc	Fülöp-szigetek	Ismeretlen állapot
Szpital Uniwersytecki nr 2 im dr Jana Biziela w Bydgoszczy	Bydgoszcz	Lengyelország	Fut, nem toboroz
Santa SP. z o.o	Lodz	Lengyelország	Fut, nem toboroz
Twoja Przychodnia Poznanskie Centrum Medyczne Sp. z o.o.	Poznan	Lengyelország	Fut, nem toboroz
Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu	Poznan	Lengyelország	Fut, nem toboroz
Piotr Leszczyński Medyczne Centrum Hetmańska Piotr Leszczyński	Poznań	Lengyelország	Fut, nem toboroz
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o.	Warsaw	Lengyelország	Fut, nem toboroz
Centro Reumatologico de Caguas	Caguas	Puerto Rico	Ismeretlen állapot
GCM Medical Group, PSC	San Juan	Puerto Rico	Ismeretlen állapot
Unidade Local De Saude De Amadora Sintra E.P.E.	Amadora	Portugália	Fut, nem toboroz
Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E.	Faro	Portugália	Fut, nem toboroz
Unidade Local De Saude Da Guarda E.P.E.	Guarda	Portugália	Fut, nem toboroz
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E.	Guimaraes	Portugália	Fut, nem toboroz
Instituto Portugues de Reumatologia	Lisbon	Portugália	Fut, nem toboroz
Unidade Local De Saude De Lisboa Ocidental E.P.E.	Lisbon	Portugália	Fut, nem toboroz
Unidade Local de Saúde de Gaia/Espinho, E. P. E	Vila Nova de Gaia	Portugália	Fut, nem toboroz
Military Medical Academy	Belgrade	Szerbia	Ismeretlen állapot
Institute of Rheumatology, Belgrade (study site 2)	Belgrade	Szerbia	Ismeretlen állapot
University Clinical Center of Serbia	Belgrade	Szerbia	Ismeretlen állapot
Institute of Rheumatology, Belgrade (study site 1)	Belgrade	Szerbia	Ismeretlen állapot
Institute of Rheumatology, Belgrade (study site 3)	Belgrade	Szerbia	Ismeretlen állapot
Clinical Center Kragujevac	Kragujevac	Szerbia	Ismeretlen állapot
Special Hospital For Rheumatic Diseases Novi Sad	Novi Sad	Szerbia	Ismeretlen állapot
General Hospital - Djordje Joanovic	Zrenjanin	Szerbia	Ismeretlen állapot
Communal Non-profit Enterprise "Chernihiv Regional Hospital" of the Chernihiv Regional Council, Rheumatology Department	Chernihiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
St. Luke's Treatment and Diagnostic Center	Ivano-Frankivsk	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Medical Center of the Limited Liability Company "Edelweiss Medics", Treatment and Prevention Department	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
"Medbud-Clinic" LLC, Treatment and Prevention Department of the Medical Center	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Medical Center "Center of Family Medicine Plus" LLC, Treatment and Prevention Department	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Med Center "Ok!Clinic+" of Ltd Liability Com "Inter Ins of Clin Rsrch", Inpatient dprt, Unit of Ther, Rheuma and Cardio	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Medical Center "Universal Clinic "Oberih"" of Limited Liability Company "Capital"	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Limited Liability Company "Medical Centre 'Consilium Medical'", Clinical and Consultation Department	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Medical Center "Harmoniia krasy", LLC	Kyiv	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Ternopil Regional Clinical Hospital	Ternopil	Ukrajna	Ismeretlen állapot
"Medical Center Health Clinic" LLC, Medical Clinical Investigational Center, Department of Cardiology and Rheumatology	Vinnytsia	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Communal Non-Com Entr Vinnytsia City Clin Hpt 1, Clin Therapy Dprt 2, Vinnytsia Nat Pirogov Memo Med Uni, Dprt of Internal Med 3	Vinnytsia	Ukrajna	Ismeretlen állapot
Precision Comprehensive Clinical Research Solutions	Colleyville	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Hope Clinical Trials, Inc.	Coral Gables	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Texas Arthritis Center	El Paso	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Vital Pharma Research	Hialeah	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Tectum Medical Research	Hollywood	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Northwest Houston Arthritis Center	Houston	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Alloy Clinical Research LLC	Kissimmee	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
UCSD Perlman Medical Offices	La Jolla	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
RB Wellness Clinic	Las Vegas	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Tandem Clinical Research	Marrero	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Allied Biomedical Research Institute	Miami	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Professional Research Center, Inc.	Miami	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
D&H National Research Centers, Inc	Miami	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
San Marcus Research Clinic, Inc.	Miami Lakes	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Columbia University Medical Center	New York	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Amicis Research Center	Northridge	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Tucson Clinical Research Institute, LLC	Tucson	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot
Panorama Medical Centre	Cape Town	Dél-afrikai Köztársaság	Ismeretlen állapot
Arthritis Clinical Research Trials	Cape Town	Dél-afrikai Köztársaság	Ismeretlen állapot
Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital	Parktown	Dél-afrikai Köztársaság	Ismeretlen állapot
University Of Pretoria	Pretoria	Dél-afrikai Köztársaság	Ismeretlen állapot
Winelands Medical Research	Somerset West	Dél-afrikai Köztársaság	Ismeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.