Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05674175Toboroz1/2. fázis

Co-administration of CART22-65s and huCART19 for B-ALL

Use of Autologous Anti-CD22 CAR T Cells (CART22-65s) Co-administered With Humanized Anti-CD19 CAR T Cells (huCART19) in Children and Young Adults With Relapsed or Refractory B-ALL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate the safety and efficacy of administering two CAR T cell products, huCART19 and CART22-65s, in children with advanced B cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
93 (tervezett)
Első benyújtás
2022. dec. 6.
Kezdés
2023. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
Stephan Grupp MD PhD
NCT-szám
NCT05674175

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 93
  • 2023. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent use of systemic steroids or immunosuppression at the time of cell infusion or cell collection, or a condition, in the treating physician's opinion, that is likely to require steroid therapy or immunosuppression during collection or after infusion. Steroids for disease treatment at times other than cell collection or at the time of infusion are permitted. Use of physiologic replacement hydrocortisone or inhaled steroids is permitted as well.

Más betegség

  • Active hepatitis B or active hepatitis C
  • HIV infection
  • Active acute or chronic Graft Vs. Host Disease requiring systemic therapy
  • Central nervous system disease that is progressive on therapy, or with Central nervous system parenchymal lesions that might increase the risk of central nervous system toxicity.
  • Uncontrolled active infection

Egyéb

  • Pregnant or nursing (lactating) women

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent form
  • Patients with documented CD19+ and/or CD22+ ALL/LLy:
    • Cohort A: Patients with relapsed or refractory ALL/LLy:
    • Cohort B: Patients with poor response to prior B cell directed engineered cell therapy
  • Patients with prior or current history of Central Nervous System 3 disease will be eligible if Central Nervous System disease is responsive to therapy
  • Documentation of CD19 and/or CD22 tumor expression in bone marrow, peripheral blood, Cerebrospinal fluid, or tumor tissue by flow cytometry at the time of last detectable disease. If the patient has experienced a relapse after CD19-directed and/or CD22-directed therapy, flow cytometry should be evaluated after this therapy to demonstrate CD19 and/or CD22 expression.
  • Age 0-29 years
  • Adequate organ function
  • Adequate performance status defined as Lanksy or Karnofsky performance score ≥50.
  • Subjects of reproductive potential must agree to use acceptable birth control methods.

Életkor a regiszterben: - – 29 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.