NCT05674526Fut, nem toboroz1. fázis
A Phase 1b Study of WU-NK-101 in Combination With Cetuximab
A Phase 1b Study of WU-NK-101 in Combination With Cetuximab for Advanced and/or Metastatic Colorectal Cancer (CRC) and Advanced and/or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a Phase 1b open-label study designed to characterize the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of WU-NK-101 in combination with cetuximab in patients with advanced and/or metastatic CRC (Cohort 1), and in patients with advanced and/or metastatic SCCHN (Cohort 2). The overall study will be comprised of two phases, a Dose Escalation Phase, and a Cohort Expansion Phase.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 30.
- Kezdés
- 2024. máj. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 30.
- Fő szponzor
- Allotera Therapeutics
- Betegségek
- Vastagbélrák, Fej-nyaki daganatok
- NCT-szám
- NCT05674526
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Experienced toxicities related to prior cetuximab treatment which required permanent discontinuation of cetuximab per the current label.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have a histologically confirmed diagnosis of advanced and/or metastatic CRC that has failed or progressed beyond first line or higher line standard of care therapy including bevacizumab combination, cetuximab combination, 5-FU based regimens, or checkpoint inhibitors alone or in combination. Patients must have received all targeted therapies for which they are eligible. Patients may be included in this study regardless of mutation status (e.g., RAS-mutant, wild-type, or unknown status, BRAF V600E, etc.) and EGFR expression.
- Or,
- Patients must have a histologically confirmed diagnosis of SCCHN that has failed or progressed beyond first or higher line standard of care therapy including cetuximab alone or in combination, checkpoint inhibitors alone and in combination, or regimens containing radiotherapy. Patients may be included in this study regardless of EGFR expression.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UCSF | San Francisco | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Montefiore Medical Center | The Bronx | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.