NCT05677048Fut, nem toboroz
Feasibility Study: IGNITE-TX (Identifying Individuals for Genetic Testing & Treatment) Intervention
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a community-based study requiring participant-self-enrollment, that can help to increase the rates of genetic testing among the family members of people who have been diagnosed with a hereditary cancer syndrome. The two main factors in this study are the IGNITE-TX intervention (website and navigator) and the free genetic counseling and testing. The IGNITE-TX Intervention is an innovative multi-modal intervention, with two components: a) interactive web "IGNITE-TX Hub" and b) genetic family navigators.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 205 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 14.
- Kezdés
- 2023. ápr. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 31.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Petefészekrák, Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák, Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT05677048
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 205
- 2023. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Has no at-risk relatives meeting inclusion criteria
- Has negative germline genetic testing or only variant of uncertain significance
- Unwilling or unable to provide consent 4.2. AT-RISK RELATIVES (ARR)
- Unwilling or unable to provide consent
- Reports no known HBOC or LS variant within the family
- Has already been tested for the variant identified in the proband
- Already listed as an ARR for another proband
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years of age or older
- Speaks and/or reads English or Spanish
- Has known deleterious/pathogenic mutation or suspected deleterious/pathogenic variant in BRCA1 or BRCA2 (HBOC) or MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, or EPCAM (LS)
- Has access to the internet or phone and can send and receive email and/or text messages at a US telephone number
- Has at least one at-risk relative who meets inclusion criteria for first-degree relative
- 18 years of age or older
- Speaks and reads English or Spanish
- Resides in the United States
- Can provide proof of deleterious/suspected deleterious HBOC or LS variant present in a first degree relative (biological mother or father, biological child, or full sibling)
- Has access to internet or phone and can send and receive email and/or text messages at a US telephone number
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Probands
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- A Multilevel Intervention to Identify Individuals for Genetic Testing and Treatment: The IGNITE-TX Pilot Randomized Clinical Trial.JAMA Netw Open · 2026 · PMID 42658496
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.